Submission of the manuscript is online via e-mail
ecgarticle@gmail.com or
cholerez@mail.ru

Tel: +7 903 250 5288

Editorial Correspondence e-mail
gastrossr@gmail.com


Publishing, Subscriptions, Sales and Advertising, Correspondence e-mail
journal@cniig.ru

Tel: +7 917 561 9505

SCImago Journal & Country Rank

№ 05 (141) 2017

  • Уважаемые читатели!
    По решению Всемирной гастроэнтерологической организации (WGO) 29 мая объявлен Днем воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК), поэтому открывает наш майский выпуск большая статья авторов под руководством профессора Л. Н. Костюченко из Московского клинического научно-практического центра, в которой подробно освещены современные данные о распространенности язвенного колита и факторах патогенеза, представлены основные задачи, направления и схемы нутритивной поддержки в зависимости от активности заболевания, нутриционной недостаточности и иммунного статуса больного. Тему ВЗК продолжают оригинальная статья В. Э. Сагынбаевой и Л. Б. Лазебника о трансплантация мезенхимальных стромальных клеток костного мозга, способствующей повышению уровня инфликсимаба в сыворотке крови больных болезнью Крона и восстановлению утраченной ранее чувствительности к инфликсимабу, и экспериментальная статья из ФНКЦ ФХМ ФМБА России (генеральный директор — член-корреспондент РАН В. М. Говорун) о различных животных моделях болезни Крона, так как наиболее эффективным методом для изучения патогенеза заболевания и подбора подходящей терапии по-прежнему остается моделирование болезни Крона in vivo.
    Украшением раздела «Клиническая гастроэнтерология» является материал академика РАН А. Л. Гинцбурга и соавторов из ФНИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи, в которой авторы с помощью сканирующей электронной микроскопии изучали способность эталонных и свежевыделенных штаммов H. pylori к образованию биоплёнки при культивировании на абиогенных носителях и в естественных условиях существования. Показано, что штаммы обоих типов способны к образованию биоплёнки in vitro, причём по сравнению со свежевыделенными штаммами, эталонные штаммы H. pylori синтезируют менее выраженный экзоклеточный матрикс и обладают менее выраженным жгутиковым аппаратом.
    В свете подготовке Клинических рекомендаций НОГР по функциональным заболеваниям ЖКТ у беременных большой кластер статей в этом номере журнала посвящен этой тематике. В совместной работе коллег из Тверского государственного медицинского университета и Московского клинического научно-практического центра показано, что у женщин, инфицированных H. pylori, достоверно чаще имеет место неразвивающаяся беременность в анамнезе, выше продолжительность и выраженность раннего токсикоза, частота и выраженность анемии беременных, а также частота развития кандидоза влагалища. Вместе с тем, не отмечено влияния наличия H. pylori на исход беременности, развитие плода и массо-ростовые показатели новорожденных.
    Изжога является одним из самых частых и стойких симптомов, сопровождающих беременность. Перед практикующим врачом очень часто встают вопросы фармакотерапии у беременных. Профессор И. В. Козлова и соавт. из Саратовского государственного медицинского университета имени В. И. Разумовского в разделе «Лекции» рассматривают основные подходы к диагностике, немедикаментозному и медикаментозному лечению изжоги во время беременности.
    Две статьи по заболеваниям печени у беременных представлены из Мордовского государственного университета им. Н. П. Огарева. В оригинальном исследовании Е. Ю. Еремина, И. В. Герасименко и О. В. Чернова на основании ретроспективного анализа обменных карт и историй родов 67 женщин сделали вывод о том, что лекарственный гепатит у беременных наиболее часто развивался на фоне приема комбинаций из 5 и более препаратов, в состав которых входили витаминно — минеральные комплексы, прогестагены, препараты фолиевой кислоты, препараты йода. При этом степень активности гепатита находилась в прямой зависимости от количества принимаемых препаратов. Профессор Е. Ю. Еремина в разделе «Обзоры» представила современные данные об аутоиммунном гепатите, вариантах его клинической симптоматики и течения во время беременности и в послеродовом периоде. Представлены современные российские и международные рекомендации по ведению беременных с аутоиммунным гепатитом, возможности базовой и альтернативной медикаментозной терапии заболевания во время беременности. Приведены собственные клинические наблюдения автора за течением беременности у пациенток с аутоиммунным гепатитом.
    В разделе клинических наблюдений профессор Д. И. Абдулганиева и соавторы из Казани представили интереснейший случай ведения беременности на фоне сочетания синдрома Шерешевского-Тернера и цирроза печени в исходе аутоиммунного гепатита, завершившейся рождением здорового ребенка. По традиции мы предоставляем страницы нашего журнала для точки зрения оригинальных авторских идей с их последующим обсуждением. Доктор М. Д. Левин (Нетания, Израиль) предлагает теоретическое обоснование новой хирургической тактики при ГЭРБ.
    Завершает номер раздел «История медицины», в котором на этот раз представлена статья профессора С. А. Кути и соавт., посвященная истории открытия и изучения поджелудочной железы. В материале приведены краткие сведения о жизни и деятельности ученых, чьи имена увековечены в эпонимах структур поджелудочной железы — И. Г. Вирсунга, Дж. Д. Санторини и П. Лангерганса.
    Уважаемые коллеги! Мы постарались сделать выпуск максимально интересным как можно большему числу врачей всех специальностей.
    Ждем ваши отзывы и пожелания.
    Ответственный за выпуск редактор,

      заведующая кафедрой пропедевтики внутренних болезней
    ФГБОУ ВО «Мордовский государственный университет им. Н. П. Огарева»,
    главный гастроэнтеролог Минздрава Республики Мордовия

    доктор медицинских наук, профессор 
      Е. Ю. Еремина
       
    1. Московский клинический научный центр ДЗМ

    Ключевые слова:язвенный колит,распространенность,патогенез,иммунный статус,нутритивная поддержка

    Резюме:В статье подробно освещены современные данные о распространенности язвенного колита, представлены данные о факторах патогенеза, основные задачи, направления и схемы нутритивной поддержки в зависимости от активности заболевания, нутриционной недостаточности и иммунного статуса больного.

      1. Magro F, Langner C, Driessen A, Ensari A, Geboes K. et al. Europ Soc Pathol; Europ Crohn’s Colitis Org(ECCO). European consensus on the histopathology of inflammatory bowel disease. J Crohns Colitis. 2013 Nov;7(10):827-51. doi: 10.1016/j.crohns.2013.06.001
      2. Неспецифические воспалительные заболевания кишечника / Под ред. Г. И. Воробьева, И. Л. Халифа. - М.: Миклош, 2008. - 399 с.
      3. Ивашкин В.Т., Маев И. В., Лапина Т. Л., Шептулин А. А. Рекомендации Российской Гастроэнтерологической Ассоциации по диагностике и лечению взрослых больных язвенным колитом. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2015;1:48-89. 2015;1:48-89
      4. Sarlos P, Kovesdi E, Magyari L, Banfai Z, Szabo A, Javorhazy A, Melegh B. Genetic update on inflammatory factors in ulcerative colitis: Review of the current literature. World J Gastrointest Pathophysiol. 2014 Aug 15;5(3):304-21. doi: 10.4291/wjgp.v5.i3.304.
      5. Коненков В.И., Смольникова М. В. Структурные основы и функциональная значимость аллельного полиморфизма генов цитокинов человека и их рецепторов // Мед иммунол. 2003; 5(1-2):11-28. 2003; 5(1-2):11-28.
      6. Самоходская Л.М., Игнатова Т. М., Абдуллаев С. М., Краснова Т. Н., Некрасова Т. П., Мухин Н. А., Ткачук В. А. Прогностическое значение комбинации аллельных вариантов генов цитокинов и гемохроматоза у больных хроническим гепатитом С // РЖГГК.2007;2:50-56. PubMed PMID: 17338374.
      7. Roussomoustakaki М. et al. Genetic markers may predict disease behavior in patients with ulcerative colitis. Gastroenterology. 1997; 112 (6):1845-1853. PubMed PMID:9178675.
      8. Основанный на доказательствах Европейский консенсус по диагностике и лечению язвенного колита / Нац. Группа по воспалительным заболеваниям кишечника Респ. Беларусь; ред- кол.: Ю. Х. Мараховский [и др.]. Минск, 2008. - 216 с.
      9. Макейкина М.А., Ливзан М. А. Генетические прогностические факторы течения неспецифического язвенного колита. Практич медиц. 2012; 9 (65):133-136. PubMed PMID: 24933943.
      10. Farrell R.J., Peppercorn M. A. Ulcerative colitis. The Lancet. 2002;359:331-40. DOI:10.1016/S 0140-6736(02)07499-8
      11. Сатырова Т. В., Михайлова Е. И. Язвенный колит: современный взгляд на этиологию и патогенез (обзор литературы). Проблемы здоровья и экологии. 2010; (2 (24):7-11. 2010; (2 (24):7-11.
      12. Омаров Т.Р., Омарова Л. А. Неспецифический язвенный колит и влияние кандидоза на иммунный статус. Клин мед Казахстана. 2014;4(34):54-57. 2014;4(34):54-57.
      13. Никитин В.Ю., Сухина И. А., Цыган В. Н. и др. Маркеры активации на Т-хелперах и цитотоксических лимфоцитах на различных стадиях хронического вирусного гепатита С. Вестник РАМН. 2007; 17(1):65-71. 2007; 17(1):65-71.
      14. Лебедева Т. Н. Иммунитет при кандидозе. Пробл мед микол. 2004; 6(4):8-16. 2004; 6(4):8-16.
      15. Бурова С. А. Современные представления о грибковой патологии пищеварительного тракта. Леч врач. 2005;6:52-66. 2005;6:52-66.
      16. Шептулин А. А. Как изменились подходы к лекарственной терапии язвенного колита за последние 30 лет. Клин Мед 2015;93(8):50-4. PubMed PMID: 26669032.
      17. Friedman S. Inflammatory Bowel Disease. In: Harrison’s Internal Medicine / S. Friedman // McGraw-Hill Access Medicine. - 2006. - The McGraw-Hill Companies. Available at: www.accessmedicine.com/ content.aspx?aID=90323.
      18. Михайлова Е. И. Актуальные вопросы этиологии, патогенеза и диагностики воспалительных и онкологических заболеваний кишечника: монография / Е. И. Михайлова. - Гомель, ГГМУ, 2009. - 182 с.
      19. Balding J, Livingstone WJ, Conroy J., et al. Inflammatory bowel disease: the role of inflammatory cytokine gene polymorphisms. Mediators Inflamm. 2004 Jun;13(3):181-7. PubMed PMID: 15223609; PubMed Central PMCID: PMC 1781555.
      20. van Assche G., Rutgeerts P. Antiandhesion molecule therapy in inflammatory bowel disease. Inflamm. Bowel Dis. 2002; 8: 291-300. PubMed PMID: 12131614.
      21. Mac Donald T. T., Monteleone G. Adaptive immunity: Effector and inhibitory cytokine pathways in gut inflammation. In: S. R. Targan, F. Shanahan, L. C. Karp (eds.). Inflammatory bowel disease. Translating basic science into clinical practice. Chichester: Wiley Blackwell. 2010. P. 82-91. 2010. P. 82-91.
      22. Баранов А. А., Потапов А. С., Цимбалова Е. Г. Современные технологии диагностики и лечения воспалительных заболеваний кишечника у детей. Вестн. РАМН. 2011; 6: 36-41. PubMed PMID: 21786603.
      23. Salmi M, Granfors K, MacDermott R, Jalkanen S. Aberrant binding of lamina propria lymphocytes to vascular endothelium in inflammatory bowel diseases. Gastroenterology. 1994;106:596-605. PubMed PMID: 8119529.
      24. Nakamura S, Ohtani H, Watanabe Y, Fukushima K, Matsumoto T, Kitano A, Kobayashi K, Nagura H. In situ expression of the cell adhesion molecules in inflammatory bowel disease. Evidence of immunologic activation of vascular endothelial cells. Lab Invest. 1993;69:77-85. PubMed PMID: 7687311.
      25. Khazen D, Jendoubi-Ayed S, Aleya WB. et al. Polymorphism in ICAM-1, PECAM-1, E-selectin, and L-selectin genes in Tunisian patients with inflammatory bowel disease. Eur J Gastroenterol Hepatol. 2009;21:167-175. doi: 10.1097/MEG.0b013e32830e6fc8.
      26. Ашкинази В.И., Маянская И. В., Толкачёва Н. И. и др. Молекулы адгезии при деструктивно- воспалительном процессе в кишечнике у детей с язвенным колитом. Вопр совр педиатр. 2013;12(4):52-56. 2013;12(4):52-56.
      27. von Andrian U. H., & Mackay C. R. T-cell function and migration - two sides of the same coin. New England J Med 2000; 343(14):1020-1034. DOI:10.1056/NEJM200010053431407
      28. Abbas et al. Basic Immunology. Functions and Disorders of the Immune System (4th Ed) Elsevier, Philadelphia, 2012.
      29. Халиф И.Л., Шапина М. В. Эффективность ведолизумаба при воспалительных заболеваниях кишечника. Рос журн гастроэнтерол гепатол колопроктол 2016; 26(6):92-100. 2016; 26(6):92-100.
      30. Щербаков И. Г. Патоморфология слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта при острых бактериальных, вирусно-кишечных инфекциях и хронических колитах. Автореф… дис докт мед наук. Москва, 1996.
      31. Шифрин О. С. Современные подходы к лечению больных неспецифическим язвенным колитом. Consil med. 2002; 24-29. 2002; 24-29.
      32. Костюченко Л. Н. Нутрициология в гастроэнтерлогии: рук. Для врачей. М.:, ООО «МК», 2013. - 432 с
      33. Лычкова А.Э., Пузиков А. М. Моторика желудочно-кишечного тракта при постгастрорезекционном синдроме Экспер клин гастроэнтерол. 2015; (8): 25-29. PubMed PMID: 27017739.
      34. Лычкова А. Э. Координация миоэлектрической активности тонкой и толстой кишки. Экспер клин гастроэнтерол. 2012;3:59-61. PMID:22830225
     


    Для цитирования :
    Смирнова О.А., Лычкова А.Е., Костюченко Л.Н., Пузиков А.М. ЯЗВЕННЫЙ КОЛИТ: СОВРЕМЕННЫЙ ВЗГЛЯД НА НЕКОТОРЫЕ ПРОБЛЕМЫ . Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2017;141(05):04-13
    Загрузить полный текст

    1. ФГБУ «ФНИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи» Минздрава России
    2. ГБУЗ ГКБ им. С. П. Боткина Департамента здравоохранения г. Москвы

    Ключевые слова:Helicobacter pylori,биоплёнка,сканирующая электронная микроскопия

    Резюме:С помощью сканирующей электронной микроскопии изучена способность эталонных и свежевыделенных штаммов Helicobacter pylori к образованию биоплёнки при культивировании на абиогенных носителях и в естественных условиях существования. Показано, что штаммы обоих типов способны к образованию биоплёнки in vitro, причём по сравнению со свежевыделенными штаммами, эталонные штаммы Helicobacter pylori синтезируют менее выраженный экзоклеточный матрикс и манифестируют менее выраженный жгутиковый аппарат. Биоплёнка была обнаружена и в образцах слизистой оболочки антрального отдела желудка при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, причём структура матрикса такой биоплёнки выглядела неоднородной на различных участках эпителиального пласта.

      1. Eusebi L.H., Zagari R. M., Bazzoli F. Epidemiology of Helicobacter pylori infection // Helicobacter. - 2014. - v. 19 (Suppl. 1). - P. 1-5.
      2. Amieva M. R., El-Omar E. M. Host-bacterial interactions in Helicobacter pylori infection // Gastroenterology. - 2008. - v. 134. - P. 306-323.
      3. Wroblewski L.E., Peek R. M., Wilson K. T. Helicobacter pylori and gastric cancer: factors that modulate disease risk // Clin. Microbiol. Rev. - 2010. - v. 23. - P. 713-739.
      4. Shiota S., Suzuki R., Yamaoka Y. The significance of virulence factors in Helicobacter pylori // J. Dig. Dis. - 2013. - v. 14. - No. 7. - P. 341-349.
      5. Sgouras D.N., Trang T. T.H., Yamaoka Y. Pathogenesis of Helicobacter pylori infection // Helicobacter. - 2015. - v. 20. No. 1. - P. 8-16.
      6. Salama N.R., Hartung M. L., Müller A. Life in the human stomach: persistence strategies of the bacterial pathogen Helicobacter pylori // Nat. Rev. Microbiol. - 2013. - v. 11. - No 6. - P. 385-399.
      7. Rhee K.H., Park J. S., Cho M. J. Helicobacter pylori: bacterial strategy for incipient stage and persistent colonization in human gastric niches // Yonsei Med. J. - 2014. - v. 55. - No. 6. - P. 1453-1466.
      8. Cellini L. A chameleon-like approach to life // World J. Gastroenterol. - 2014. - 20 (19). - P. 5575-5582.
      9. Costerton J. W. Lewandowski Z., Caldwell D. E. et al. Microbial biofilms // Annu. Rev. Microbiol. - 1995. - v. 41. - P. 435-464.
      10. Costerton J. W., Cheng K.-J., Geesey G. G. et al. Bacterial biofilms in nature and disease // Annu. Rev. Microbiol. - 1987. - v. 49. - P. 711-745.
      11. Cole S., Harwood J., Lee R., She R., Guineyr D. G. Chracterization of monospecies biofilm formation by Helicobacter pylori // J. Bacteriol. - 2004. - v. 10. - P. 3124-3132.
      12. Carron M. A., Tran V. R., Sugawa C., Coticchia J. M. Identification of Helicobacter pylori biofilms in human gastric mucosa // J. Gastrointest. Surg. - 2006. - v. 10. - No. 5. - P. 712-717.
      13. Andersen L. P., Rasmussen L. Helicobacter pylori-coccoid forms and biofilm formation // FEMS Immunol. Med. Microbiol. - 2009. - v. 56. - No. 2. - P. 112-115.
      14. Zhukhovitsky V. G. Coccoid forms of Helicobacter pylori to be cut off with Occam’s razor! // Intern. J. Med. Microbiol. - 2001. - v. 291 (Suppl. 31). - abst. # K/19. - P. 99.
      15. Жуховицкий В. Г. Микробиологическая диагностика хеликобактериоза // Эксперимент. клин. гастроэнтерол. - 2008. - № 8. - С. 34-45.
     


    Для цитирования:
    Жуховицкий В.Г., Смирнова Т.А., Шевлягина Н.В., Коржева И.Ю. и др. БИОПЛЕНКА HELICOBACTER PYLORI IN VITRO И IN VIVO. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2017;141(05):14-19
    Загрузить полный текст

    1. OuФГБУ «Поликлиника № 3» Управления делами Президента РФ
    2. ГБУЗ «Московский клинический научный центр Департамента здравоохранения г. Москвы»; Тверской государственный медицинский университет

    Ключевые слова:беременность,Helicobacter pylori,ранний токсикоз,рвота беременных,анемия

    Резюме:Цель исследования. Изучить влияние инфекции Helicobacter pylori на течение беременности и ее исход. Материал и методы. Проведено наблюдательное исследование, включавшее 200 беременных женщин, разделенных на 3 группы. В первую группу включены 100 женщин, страдавших заболеваниями, ассоциированными с H. рylori, во вторую - 50 беременных, с заболеваниями органов пищеварения, но H. рylori негативных, в третью - 50 здоровых женщин. Результаты. Показано, что у женщин, инфицированных H. pylori, достоверно чаще имеет место неразвивающаяся беременность в анамнезе, выше продолжительность и выраженность раннего токсикоза, частота и выраженность анемии беременных, а также частота развития кандидоза влагалища. Вместе с тем, не отмечено влияния наличия H. pylori на исход беременности, развитие плода и массо-ростовые показатели новорожденных.

      1. Malfertheiner P., Megraud F., O’Morain C.A. et al. Management of Helicobacter pylori infection - the Maastricht V/ Florence Consensus Report // Gut. 2016 Oct 5. pii: gutjnl-2016-312288. doi: 10.1136/gutjnl-2016-312288. [Epub ahead of print]
      2. Бордин Д. С., Бяхов М. Ю., Федуленкова Л. В. «Серологическая биопсия» и скрининг рака желудка //Злокачественные опухоли 2014;2(9):30-36.
      3. Бурков С. Г., Бурдина Е. Г. Эрадикация инфекции хеликобактер пилори - краеугольный камень терапии язвенной болезни // Consilium Provisorum. 2005;2:27-29.
      4. Karaer A., Ozkan O., Ozer S. Gastrointestinal symptoms and Helicobacter pylori infection in early pregnancy. A seroepidemiologic study // Gynecol. Obstet. Invest. 2008; 66:44-46.
      5. Sandven I., Abdelnoor M., Wethe M. Helicobacter pylori infection and hyperemesis gravidarum. An institution-based case-control study // Eur. J. Epidemiol. 2008;23:491-498.
      6. Clark SM, Dutta E, Hankins GD. The outpatient management and special considerations of nausea and vomiting in pregnancy // Semin Perinatol. 2014;38(8):496-502.
      7. Kazemzadeh M, Kashanian M, Baha B, Sheikhansari N. Evaluation of the relationship between Helicobacter Pylori infection and Hyperemesis Gravidarum // Med J Islam Repub Iran. 2014;28:72.
      8. Boltin D, Perets TT, Elheiga SA, Sharony A, Niv Y, Shamaly H, Dickman R. Helicobacter pylori infection amongst Arab Israeli women with hyperemesis gravidarum - a prospective, controlled study // Int J Infect Dis. 2014;29:292-295.
      9. Poveda GF, Carrillo KS, Monje ME, Cruz CA, Cancino AG. Helicobacter pylori infection and gastrointestinal symptoms on Chilean pregnant women // Rev Assoc Med Bras. 2014;60(4):306-310.
      10. Niemeijer MN, Grooten IJ, Vos N, Bais JM, van der Post JA, Mol BW, Roseboom TJ, Leeflang MM, Painter RC. Diagnostic markers for hyperemesis gravidarum: a systematic review and metaanalysis // Am J Obstet Gynecol. 2014;211(2):150.e1-15.
      11. Cardaropoli S, Rolfo A, Todros T. Helicobacter pylori and pregnancy-related disorders // World J Gastroenterol. 2014;20(3):654-664.
      12. Duley L. The global impact of pre-eclampsia and eclampsia // Semin Perinatol 2009; 33:130-137.
      13. Ponzetto A, Cardaropoli S, Piccoli E, Rolfo A, Gennero L, Kanduc D, et al. Pre- eclampsia is associated with Helicobacter pylori seropositivity in Italy // J Hypertens 2006; 24:2445-2449.
      14. Franceschi F, Di Simone N, D’Ippolito S, Castellani R, Di Nicuolo F, Gasbarrini G, et al. Antibodies anti-CagA cross-react with trophoblast cells: a risk factor for pre-eclampsia? // Helicobacter 2012; 17:426-434.
      15. Tersigni C, Franceschi F, Todros T, Cardaropoli S, Scambia G, Di Simone N. Insights into the Role of Helicobacter pylori Infection in Preeclampsia: From the Bench to the Bedside // Front Immunol. 2014;5:484
      16. Лазебник Л. Б., Васильев Ю. В., Щербаков П. Л., Хомерики С. Г., Машарова А. А., Бордин Д. С., Касьяненко В.И, Дубцова Е. А. Helicobacter pylori: распространенность, диагностика, лечение //Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология 2010;2:3-7.
      17. Барышникова Н. В., Ткаченко Е. И., Успенский Ю. П. Современные аспекты состояния проблемы Helicobacter pylori - ассоциированных заболеваний / в книге Гастроэнтерология. Болезни взрослых / под общ. ред. Л. Б. Лазебника, П. Л. Щербакова. - М.: МК, 2011 - С. 103.
      18. Цуканов В. В., Хоменко О. В., Ржавичева О. С., Буторин Н. Н., Штыгашева О. В., Маады А. С., Бичурина Т. Б., Амельчугова О. С. Распространенность Helicobacter pylori и ГЭРБ у монголоидов и европеоидов восточной Сибири // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2009;19(3):38-41.
     


    Для цитирования:
    Бурков С.Г., Бордин Д.С., Шарапова Е.И., Маркина Н.Ф. ВЛИЯНИЕ HELICOBACTER PYLORI НА ТЕЧЕНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2017;141(05):20-23
    Загрузить полный текст

    1. ГБУЗ «Городская клиническая больница № 15 им. О. М. Филатова» Департамент здравоохранения г. Москвы
    2. ГБОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А. И. Евдокимова»

    Ключевые слова:болезнь Крона,инфликсимаб,концентрация инфликсимаба в сыворотке крови,фармакокинетика инфликсимаба,антицитокиновая терапия,мезенхимальные стромальные клетки костного мозга

    Резюме:Терапевтический эффект инфликсимаба (ИНФЛ) у пациентов с болезнью Крона (БК), получавших антицитокиновую терапию, зависит от концентрации лекарственного препарата в сыворотке крови. При высокой концентрации ИНФЛ в сыворотке крови (более 20 мкг/мл) у больных БК отмечается клинико-эндоскопическая ремиссия БК. При повторном введении ИНФЛ не накапливается в организме. После индукционного курса ИНФЛ уровень препарата в сыворотке крови увеличивается (более 45 мкг/мл), далее его серологическая концентрация постепенно снижается, достигая значений ниже минимального уровня. Трансплантация мезенхимальных стромальных клеток костного мозга способствовала повышению уровня ИНФЛ в сыворотке крови и восстановлению утраченной ранее чувствительности к ИНФЛ.

      1. Насонов Е. Л. Фактор некроза опухоли -α новая мишень для противовоспалительной терапии ревматоидного артрита // РМЖ.-2000.-т.8.-№ 17.-с.718-722.
      2. Насонов Е. Л. Моноклональные антитела к фактору некроза опухоли -α в ревматологии // РМЖ.-2003.-№ 7.-с.718-722.
      3. Сагынбаева В. Э., Лазебник Л. Б., Князев О. В., Ефремов Л. И. Антитела к инфликсимабу и к антигенам HLA-I и II класса как свидетели иммунного ответа на биолгическую терапию воспалительных заболеваниях кишечника // Экспер. и клинич. гастроэнтер. 2011. № 12. -с. -49-53.
      4. Keating G. M., Perry C. M. Infliximab: an updated review of its use in Crohns disease and rheumatoid arthritis, BioDroge.-2002/-16 (2).111-48.
      5. Han P. D., Cohen R. D. Managing immunogenic responses to infliximab: treatment implications for patients with Crohns disease. Gruds.-2004.-64(16): 1767-77.
      6. Remicade approved for children with Crohns disease. FDA Comsun.-2006 Jul-Aug.-40(4).-6.
      7. Халиф И. Л. Биологическая терапия болезнь Крона // Методическая рекомендация. Выпуск 1. -2011. - Стр. 20.
      8. Klotz U., Teml A., Schwab M. Clinical pharmacokinetics and of infliximab // Clin pharmacokinet 2007; 46: 645-60.
      9. Fasanmade AA., Adedokun OJ., Olson A, et al. Serum albumin concentration: a predictive factor of infliximab pharmacokinetics and clinical response in patients with ulcerative colitis // Int J Clin Pharmacol Ther 2010; 48: 297-308.
      10. Fasanmade AA., Adedokun OJ., Ford J, et al. Population pharmacokinetic analysis of infliximab in patients with ulcerative colitis // Eur J Clin Pharmacol 2009; 65: 1211-28
      11. Pollono EN., Lopez-Olivo MA., Iopez JA, et al. A systematic review of the effect of TNF-alpha antagonist on lipid profiles in patients with rheumatoid arthritis// Clin Rheum Dis 2010; 69: 817-21
      12. Xu Z., Seitz K., Fasanmade A., Ford J., Williamson P., Xu W., Davis H. M., Zhou H. Population pharmacokinetics of infliximab in patients with ankylosind spondylitis, J Clin Pharmacol.-2008. Jun; 48 (6): 681-95. Epub 2008 Apr 9.
      13. Elliott M. J., Maini R. N., Feldmann M., Long -Fox A., Chariles P., Bijl H., Woody J. N. Repeated therapy with monoclonal antibody to tumor necrosis factor alpha (cA2) in patients with rheumatoid arthritis, Lancet.-1994.-Oct 22.-344 (8930).-1125-7).
     


    Для цитирования:
    Сагынбаева В.Е., Лазебник Л.Б., Голованова Е.В. ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ИНФЛИКСИМАБА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ У БОЛЬНЫХ БОЛЕЗНЬЮ КРОНА, ПОЛУЧАВШИХ АНТИЦИТОКИНОВУЮ ТЕРАПИЮ. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2017;141(05):24-28
    Загрузить полный текст

    1. ФГБОУ ВО «Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н. П. Огарева»
    2. ФГУЗ КБ 50 ФМБА России поликлиника 1

    Ключевые слова:лекарственный гепатит,беременность,лекарственные препараты?биохимическая активность лекарственного гепатита

    Резюме:Цель исследования. Изучить особенности течения лекарственного гепатита у беременных. Материалы и методы: проведено клиническое обследование, ретроспективный анализ обменных карт и историй родов 67 женщин. Результаты. Лекарственный гепатит чаще диагностировался на 39 недели гестации. Избыточная масса тела и сопутствующая патология билиарной системы повышали степень биохимической активности лекарственного гепатита. В клинической картине преобладал асимптомный вариант течения, однако моносимптомный вариант с жалобами на зуд кожных покровов, сопровождался более высокими показателями печеночных трансаминаз. Среди биохимических синдромов преобладали цитолитический и холестатический варианты, а степень активности трансаминаз чаще определялась как минимальная и умеренная. Лекарственный гепатит у беременных развивался на фоне приема комбинаций из 5 и более препаратов, в состав которых входили витаминно - минеральные комплексы, прогестагены, препараты фолиевой кислоты, препараты йода. Степень активности гепатита находилась в прямой зависимости от количества принимаемых препаратов.

      1. Еремина Е. Ю., Герасименко И. В. Лекарства и печень. // Алфавит. - 2013. - № 2. - С. 18-22.
      2. Еремина Е. Ю., Герасименко И. В., Герасименко А. В. Лекарственные поражения печени у беременных. // Медицинский альманах. - 2013. - № 1. - С. 55-59.
      3. Ozsvár Z., Solymossi Z., Monostory K. Methyldopa-induced acute reactive hepatitis in pregnancy, drug-metabolizing capacity of the liver / // Orv Hetil. - 2010. - 151(11):457-61.
     


    Для цитирования:
    Герасименко И.В., Чернова О.В. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ГЕПАТИТЫ У БЕРЕМЕННЫХ. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2017;141(05):29-32
    Загрузить полный текст

    1. ФГБУ Федеральный научно-клинический центр Физико-химической Медицины ФМБА России

    Ключевые слова:болезнь Крона,экспериментальные животные модели,Escherichia coli

    Резюме:Болезнь Крона (БК), входящая в группу воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК) представляет собой хроническое рецидивирующее заболевание неясного генеза. Считается, что в патогенез БК вовлечены аберрантные иммунные реакции в ответ на патогенную кишечную микрофлору, в частности на условно патогенные E. coli, но точная причина возникновения болезни до сих пор остается неизвестной. Поэтому терапия при БК во многом зависит от стадии заболевания и является симптоматической. Наиболее эффективным методом для изучения патогенеза заболевания и подбора подходящей терапии до сих пор остается моделирование БК in vivo. На сегодняшний день существует более шестидесяти различных животных моделей БК, условно разделенных на четыре группы: химическая индукция заболевания, заселение модельного объекта определенным патогенным микроорганизмом, спонтанное возникновение заболевания у генетически модифицированных животных и пересадка клеток иммунной системы иммунодефицитным животным.

      1. Каркищенко Н.Н., Грачев С. В. Руководство по лабораторным животным и альтернативным моделям в биомедицинских исследованиях: учебное пособие для системы медицинского и фармацевтического послевузовского образования. - М.: Профиль, 2010. - 358 с.
      2. Сидорчук А.А., Глушков А. А. Инфекционные болезни лабораторных животных. Учебное пособие, 1-е изд. - М.: Лань, 2009. -128 с.
      3. Allan R.N., Rhodes J. M., Hanauer S. B. (eds) Inflammatory bowel diseases, 3rd edn. - London: Churchill Livingstone, 1997. - P. 863.
      4. Barnich N. CEACAM6 acts as a receptor for adherent-invasive E. coli, supporting ileal mucosa colonization in Crohn disease / Barnich N., Carvalho F. A., Glasser A. L. et al. //J Clin Invest. - 2007. - № 6 (117). - P. 1566-1574.
      5. Carvalho F. A. Crohn’s disease adherent-invasive Escherichia coli colonize and induce strong gut inflammation in transgenic mice expressing human CEACAM. // J Exp Med. - 2009. - № 10 (206). - P. 2179-89.
      6. Corridonia D. Inflammatory bowel disease / Corridonia D., Arseneau K. O., Cominellia F. // Immunology Letters. - 2014. - № 2 (161). - P. 231-235.
      7. Craven M. Inflammation drives dysbiosis and bacterial invasion in murine models of ileal Crohn’s disease / Craven M., Egan C. E., Dowd S. E. et al. // PLoS One. - 2012. - № 7 (7). - e41594. doi: 10.1371/journal.pone.0041594.
      8. Eckburg P. B. Diversity of the human intestinal microbial flora / Eckburg P. B., Bik E. M., Bernstein C. N. et al. // Science. - 2005. - № 308 (5728). - P. 1635-1638.
      9. Gevers D. The treatment-naive microbiome in new-onset Crohn’s disease / Gevers D., Kugathasan S., Denson L. A. et al. // Cell Host Microbe. - 2014. - № 3(15) - P. 382-392.
      10. Golovics P. A. Inflammatory bowel disease course in Crohn’s disease: Is the natural history changing? / Golovics P. A., Mandel M. D., Lovasz B. D. et al. // World J Gastroenterol. - 2014. - № 12 (20). - P. 3198-3207.
      11. Hale L. P. A novel murine model of inflammatory bowel disease and inflammation-associated colon cancer with ulcerative colitis-like features / Hale L. P., Greer P. K. // PLoS ONE. - 2012. -№ 7 (7). - e41797.doi:10.1371/journal.pone.0041797.
      12. Kojima R. Oxazolone-induced colitis in BALB/C mice: a new method to evaluate the efficacy of therapeutic agents for ulcerative colitis / Kojima R., Kuroda S., Ohkishi T. et al. // J Pharmacol Sci. - 2004. - № 3 (96). - P. 307-313.
      13. Laroux F. S. Regulation of chronic colitis in athymic nu/nu (nude) mice / Laroux F. S., Norris H. H., Houghton J. et al. // Int Immunol. - 2004. - № 1 (16). - P. 77-89.
      14. Ley R. E. Obesity alters gut microbial ecology / Ley R. E., Bäckhed F., Turnbaugh P. et al. // Proc Natl Acad Sci U S A. -2005. - № 31(102). - P. 11070-11075.
      15. Liao S. L. Maturation ofToll-like receptor 1-4 responsiveness during early life / Liao S. L., Yeh K. W., Lai S. H. et al. // Early Hum Dev. - 2013. - № 7 (89). - P. 473-478.
      16. Louis E. From evidence-based medicine to personalized medicine in Crohn’s disease / Louis E., Reenaers C., Van Kemseke C. et al. // Rev Med Liege. - 2015. - № 5 (70). - P. 316-320.
      17. Mahler M. Differential susceptibility of inbred mouse strains to dextran sulfate sodium-induced colitis / Mahler M., Bristol I. J., Leiter E. H. et al. // American Journal of Physiology. -1998. - № 3 (274). - P. 544-551.
      18. Martinez-Medina M. Escherichia coli in chronic inflammatory bowel diseases: an update on adherent invasive Escherichia coli pathogenicity / Martinez-Medina M., Garcia-Gil L.J. // World J Gastrointest Pathophysiol. - 2014. - № 3(5). - P. 213-227.
      19. Mizoguchi A. Animal models of inflammatory bowel disease. Progress in molecular biology and translational science // Prog Mol Biol Transl Sci. - 2012. - № 105. - P. 263-320.
      20. Morampudi V. DNBS/TNBS colitis models: providing insights into inflammatory bowel disease and effects of dietary fat / Morampudi V., Bhinder G., Wu X. et al. // J. Vis. Exp. - 2014. - № 84. - e51297. doi: 10.3791/51297.
      21. Nguyen T. L. A. How informative is the mouse for human gut microbiota research? / Nguyen T. L.A., Vieira-Silva S., Liston A., Raes J. // Dis Model Mech. - 2015. - № 1(8). - P. 1-16.
      22. Pizarro T. T. SAMP1/YitFc mouse strain: a spontaneous model of Crohn’s disease-like ileitis / Pizarro T. T., Pastorelli L., Bamias G. et al. // Inflammatory bowel diseases. - 2011. - № 12 (17). - P. 2566-2584.
      23. Powrie F. Inhibition of Th1 responses prevents inflammatory bowel disease in scid mice reconstituted with CD 45RBhi CD 4+ T cells / Powrie F., Leach M. W., Mauze S. et al. // Immunity. - 1994. - № 1(7). - P. 553-562.
      24. Randhawa P. K. A review on chemical-induced inflammatory bowel disease models in rodents / Randhawa P. K., Singh K., Singh N. // Korean J Physiol. - 2014. - № 4 (18). - P. 279-88.
      25. Reingold L. Development of a peptidoglycan-polysaccharide murine model of Crohn’s disease: effect of genetic background / Reingold L., Rahal K., Schmiedlin-Ren P. et al. // Inflamm Bowel Dis. - 2013. - № 6 (19). - P. 1238-1244.
      26. Remond D. Intestinal inflammation increasesgastrointestinal threonine uptake and mucin synthesis in enterally fed minipigs / Remond D., Buffiere C., Godin J. et al. // J. Nutr. - 2009. -№ 4 (139). - P. 720-726.
      27. Roulis M. Intestinal epithelial cells as producers but not targets of chronic TNF suffice to cause murine Crohn-like pathology / Roulis M., Armaka M., Manoloukos M. et al. // PNAS. - 2011. - № 13 (108). - P. 5396-5401.
      28. Treuting P. M. Lower gastrointestinal tract / Treuting P. M., Dintzis S. M. // Comparative anatomy and histology. A mouse and human atlas, 1st edn. - 2012. - P. 177-192.
      29. van Mierlo G. J. D. The minipig as an alternative non-rodent model for immunogenicity testing using the TNFα blockers adalimumab and infliximab / van Mierlo G. J.D., Cnubben N. H.P., Wouters D. et al. // J Immunotoxicol. - 2014. - № 1 (11). - P. 62-71.
     


    Для цитирования :
    Байкова Ю.П., Ракитина Д.Б., Щербаков П.Л., Говорун В.М. РАЗЛИЧНЫЕ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ БОЛЕЗНИ КРОНА. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2017;141(05):33-38
    Загрузить полный текст

    1. ФГБОУ ВО «Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н. П. Огарёва»

    Ключевые слова:печень,поджелудочная железа,свободнорадикальное окисление,обтурационный холестаз,озон

    Резюме:Цель работы. Изучить в эксперименте эффективность внутривенных инфузий озонированного 0,9 % раствора натрия хлорида в коррекции процессов свободнорадикального окисления при остром обтурационном холестазе. Материалы и методы. У 40 собак под тиопентал-натриевым (0,045-0,050 г/кг массы тела) наркозом моделировали механическую желтуху путем наложения петли удавки на общий желчный проток. Животные были распределены на 4 серии. В 1 и 2 сериях после моделирования холестаза на 3 сутки проводили декомпрессию холедоха. В 3 и 4 сериях после выполнения декомпрессии холедоха в течение 4 суток проводили инфузии 0,9 % раствора натрия хлорида (ФР) и озонированного изотонического раствора натрия хлорида (ОФР). Изучение про- и антиоксидантного статуса организма проводилось определением уровня малонового диальдегида (МДА) и каталазы, измерением интенсивности свечения индуцированной хемилюминесценции плазмы (Imax), а также светосуммы хемилюминесценции (S). Данные показатели определялись также в гомогенате поджелудочной железы. Результаты. При перевязке общего желчного протока уровень общего билирубина на 3 сутки эксперимента превышал в 40,3 раза исходные показатели. Показатель Imax увеличивался в 2,7 раза, светосумма хемилюминесценции в 2,6 раза относительно исходных величин. При внутривенных инфузиях озона на 7 сутки максимальная интенсивность хемилюминесценции снижалась в 1,7 раза, показатель S - на 68 %. Заключение. У животных развитие механической желтухи сопровождалось возрастанием интенсивности свободнорадикальных процессов. Инфузии ОФР у животных с обтурационным холестазом приводило к значительному снижению интенсивности свободнорадикальных процессов, что выражалось уменьшением количества продуктов липопероксидации и повышением активности антиоксидантных ферментов.

      1. Walkowiak J. Normal levels of serum pancreatic enzymes in patients with progressive familial intrahepatic cholestasis type 2 / J. Walkowiak, I. Jankowska, A. Lisowska et al. // Act. Biochim. Pol. - 2010. - Vol.57(4). - Р. 573-575.
      2. Assimakopoulos S. F., Scopa C. D., Vagianos C. T. Pathophysiology of increased intestinal permeability in obstructive jaundice // World J. Gastroenterol. - 2007. - Vol. 13 (48). - Р. 6458-6464.
      3. Starosek V. N., Khil’ko S.S., Vlakhov A. K. et al. Modern tendencies in surgical treatment of patients with obturation jaundice complicated by hepatic insufficiency // Klincheskaya Khirurgiya. - 2009. - Vol. (4). - Р. 15-18.
      4. Орлов Ю. П., Долгих В. Т. Свободнорадикальное окисление и антиоксидантная терапия при критических состояниях // Вестник интенсивной терапии. - 2008. - № 1 - С. 73-77.
      5. Беляев А. Н., Козлов С. А., Беляев С. А., Костин С. В. Функциональные и морфологические нарушения печени при остром обтурационном холестазе и их коррекция (экспериментальное исследование) // Анналы хирургической гепатологии. - 2014. - Т. 19. - № 4. - С. 64-70.
      6. Беляев А. Н., Беляев С. А., Костин С. В. и соавт. Патогенетическая коррекция нарушений гемостаза при остром обтурационном холестазе // Медицинский альманах. - 2010. - № 1. - С. 136-140.
      7. Беляев А. Н., Беляев С. А., Юдин А. А. и соавт. Гепатопротекторная активность озона при остром внепеченочном холестазе // Вестник физиотерапии и курортологии. - 2008. - № 5. - С. 107-109.
     


    Для цитирования:
    Беляев А.Н., Костин С.В., Беляев С.А., Захватов А.Н. ВЛИЯНИЕ ОЗОНА НА ПРОЦЕССЫ СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОГО ОКИСЛЕНИЯ ПРИ ОСТРОМ ОБТУРАЦИОННОМ ХОЛЕСТАЗЕ. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2017;141(05):39-42
    Загрузить полный текст

    1. Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Саратовский государственный медицинский университет имени В. И. Разумовского» Министерства здравоохранения Российской Федерации

    Ключевые слова:беременность,изжога,ГЭРБ

    Резюме:Изжога является одним из самых частых и стойких симптомов, сопровождающих беременность. Несмотря на то, что осложнения отмечаются редко, изжога может снижать качество жизни и заставляет прибегать к фармакотерапии. В лекции рассмотрены основные подходы к диагностике, немедикаментозному и медикаментозному лечению изжоги во время беременности.

      1. Richter J. E. Gastroesophageal reflux disease during pregnancy. Gastroenterol Clin North Am 2003, 32, pp. 235-61
      2. Ali R. A., Egan L. J. Gastroesophageal reflux disease in pregnancy. Best Pract Res Clin Gastroenterol. 2007, 21(5), pp. 793-806
      3. Malfertheiner S. F., Malfertheiner M. V., Kropf S. et al. A prospective longitudinal cohort study: evolution of GERD symptoms during the course of pregnancy. BMC Gastroenterol. 2012 Sep 24, 12, p. 131
      4. Naumann C. R., Zeling C., Napolitano P. G., Ko C. W. Nausea, vomiting, and heartburn in pregnancy: a prospective look at risk, treatment, and outcome. The Journal of Maternal-Fetal and Neonatal Medicine. 2012, Vol. 25 (8), pp. 1488-1493
      5. Aziz Q., Fass R., Gyawali C. P. et al. Functional Esophageal Disorders. Gastroenterology, 2016, 150, pp.1368-1379
      6. Bor S., Kitapcioglu G., Dettmar P., Baxter T. Association of heartburn during pregnancy with the risk of gastroesophageal reflux disease. Clin Gastroenterol Hepatol. 2007, Sep, 5(9), pp.1035-9
      7. Dowswell T., Neilson J. P. Interventions for heartburn in pregnancy. Cochrane Database Syst Rev. 2008, Issue 4, CD 007065
      8. Attard C. L., Kohli M., Coleman S. et al. The burden of illness of severe nausea and vomiting of pregnancy in the United States. Am J Obstet Gynecol. 2002, 186(Suppl 5), pp. S 220-7
      9. Бордин Д. С., Фирсова Л. Д. Альгинатный тест в диагностике эндоскопически негативной формы гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Русский медицинский журнал, 2012, т. 20, № 35., c. 1689-1693
      10. Katz P. O., Castell D. O. Gastroesophageal reflux disease during pregnancy. Gastro Clin N Amer, 1998, 27, pp. 153-167
      11. Vazquez J. C. Constipation, haemorrhoids, and heartburn inpregnancy. Clinical Evidence, 2010, 8, p. 1411
      12. da Silva J. B., Nakamura M. U., Cordeiro J. A. et al. Acupuncture for dyspepsia in pregnancy: a prospective, randomised, controlled study. Acupuncture in Medicine, 2009, 27(2), pp. 50-3
      13. Phupong V., Hanprasertpong T. Interventions for heartburn in pregnancy. Cochrane Database Syst Rev. 2015, Issue 9, CD 011379
      14. Практическая гастроэнтерология. Козлова И. В. руководство для врачей: учебное пособие для системы послевузовского профессионального образования врачей / И. В. Козлова, А. Л. Пахомова. Москва, 2010
      15. Диагностика и лечение болезней органов пищеварения (алгоритмы): учеб. пособие / И. В. Козлова и др. - Изд. 2-е, испр. и доп. - Саратов: Изд-во Сарат. мед. ун-та, 2013
      16. Guideline: Calcium Supplementation in Pregnant Women. Geneva: World Health Organization, 2013.
      17. Hofmeyr G. J., Lawrie T. A., Atallah A. N. et al. Calcium supplementation during pregnancy for preventing hypertensive disorders and related problems. Cochrane Database Syst Rev. 2014, Jun 24(6), CD 001059
      18. Al-Abri S.A., Kearney T. Baking soda misuse as a home remedy: case experience of the California Poison Control System. Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics. 2014, V.39, Issue 1, pp. 73-77
      19. Lindow S. W., Regnéll P., Sykes J., Little S. An open-label, multicentre study to assess the safety and efficacy of a novel reflux suppressant (GavisconAdvance) in the treatment of heartburn during pregnancy. Int J Clin Pract. 2003, Apr, 57(3), pp. 175-9
      20. Strugala V., Bassin J., Swales V. S. et al. Assessment of the Safety and Efficacy of a Raft-Forming Alginate Reflux Suppressant (Liquid Gaviscon) for the Treatment of Heartburn during Pregnancy. ISRN Obstet Gynecol. 2012, 2012, 481870
      21. Briggs G. G., Freeman R. Y., Yaffe S. J. Drugs in Pregnancy and Lactation: A Reference Guide to Fetal and Neonatal Risk. Baltimore, USA: William and Wilkins, 2002
      22. Berkovich M., Elbirt D., Addis A., et al. Fetal effects of metoclopramide therapy for nausea and vomiting of pregnancy. N Engl J Med 2000, 343, pp. 445-6
      23. Choi J. S., Han J. Y., Ahn H. K. et al. Fetal and neonatal outcomes in women taking domperidone during pregnancy. J Obstet Gynaecol. 2013, Feb, 33(2), pp. 160-2
      24. Larson J. D., Patatanian E., Miner P. B., et al. Double-blind, placebo-controlled study of ranitidine for gastroesophageal reflux symptoms during pregnancy. Obstet Gynecol, 1997, 90, pp. 83-7
      25. Gill S.K, O’Brien L., Einarson T.R, Gideon K. The safety of proton pump inhibitors (PPIs) in pregnancy: a meta-analysis. Am J Gastroenterol. 2009, 104(6), pp.1541-5
      26. Pasternak B., Hviid A. Use of proton-pump inhibitors in early pregnancy and the risk of birth defects. N Engl J Med. 2010, 363(22), pp. 2114-2123
      27. Matok I1, Levy A, Wiznitzer A, Uziel E, Koren G, Gorodischer R. The safety of fetal exposure to proton-pump inhibitors during pregnancy. Dig Dis Sci. 2012, Mar, 57(3), pp. 699-705
      28. Nikfar S., Abdollahi M., Moretti M. E. et al. Use of proton pump inhibitors during pregnancy and rates of major malformations; A meta-analysis. Digestive Diseases and Sciences. 2002,47, 7, pp. 1536-1529
      29. Приказ Минздрава России от 01.11.2012 № 572н (ред. от 17.01.2014) «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи по профилю «акушерство и гинекология (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий)»
      30. Richter J. E. Review article: the management of heartburn in pregnancy. Aliment Pharmacol Ther. 2005, 22(9), pp. 749-757
      31. Mathus-Vliegen L.M., Tytgat G. N. Twenty-four-hour pH measurements in morbid obesity: effects of massive overweight, weight loss and gastric distension. Eur. J. Gastroenterol. Hepatol., 1996, 8(7), pp. 635-640
      32. Fraser-Moodie C.A., Norton B., Gornall C. et al. Weight loss has an independent beneficial effect on symptoms of gastro-oesophageal reflux in patients who are overweight. Scand. J. Gastroenterol., 1999, 34(4), pp. 337-340
      33. Бурков С. Г. Диагностическая ценность трансабдоминальнои ультрасонографии в выявлении скользящих грыж пищеводного отверстия диафрагмы. “SonoAce-Ultrasound”, 1996, N 1., c. 11-15
      34. Девяткин А. Я., Чугунов А. Н., Гурьев Э. Н. Применение ультразвукового исследования с трехмерной объемной реконструкцией изображения в диагностике грыж пищеводного отверстия диафрагмы. Практическая медицина. Акушерство. Гинекология. Эндокринология. Дерматовенерология, 2012, 09 (65), c. 146-151.
     


    для цитирования :
    Козлова И.В., Пахомова А.Л., Лекарева Л.И. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ И ЛЕЧЕБНЫЕ ПОДХОДЫ ПРИ ИЗЖОГЕ У БЕРЕМЕННЫХ. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2017;141(05):43-47
    Загрузить полный текст

    1. ФГБОУ ВО «Мордовский государственный университет им. Н. П. Огарева»

    Ключевые слова:печень,беременность,аутоиммунный гепатит,диагностика,лечение

    Резюме:Представлены современные данные об аутоиммунном гепатите, вариантах его клинической симптоматики и течения. Особое внимание уделено течению заболевания во время беременности и в послеродовом периоде. Представлены современные российские и международные рекомендации по ведению беременных с аутоиммунным гепатитом, возможности базовой и альтернативной медикаментозной терапии заболевания во время беременности. Приведены собственные клинические наблюдения автора за течением беременности у пациенток с аутоиммунным гепатитом.

      1. Рекомендации EASL по лечению аутоиммунного гепатита. J. Hepatol., 2015, vol. 63, pp. 971-1004.
      2. Longhi M. S., Ma Y., Mieli-Vergani G., Vergani D. Aetiopathogenesis of autoimmune hepatitis. J Autoimmun., 2009, vol. 17, no. 9, pp.186-189.
      3. Schramm C., Wahl I., Weiler-Normann C. et al. Health-related quality of life, depression, and anxiety in patients with autoimmune hepatitis. J. Hepatol., 2014, vol. 60, pp. 618-624.
      4. Wolf D. C., Raghuraman U. V. Autoimmune Hepatitis. New York Medical College, St John Medical Center. 2011.[Medline].
      5. Czaja A. J. Special clinical challenges in autoimmune hepatitis: the elderly, males, pregnancy, mild disease, fulminant onset, and nonwhite patients. Semin Liver Dis., 2009, vol. 29, no. 3, pp. 315-330.
      6. Takahashi H., Zeniya M. Acute presentation of autoimmune hepatitis: Does it exist? A published work review. Hepatol Res., 2011, vol. 41, pp. 498-504.
      7. Zachou K., Muratori P., Koukoulis G. K. et al. Review article: autoimmune hepatitis - Current management and challenges. Aliment Pharmacol Ther., 2013, vol. 38, pp. 887-913.
      8. Czaja A. J., Lindor K. D. Failure of budesonide in a pilot study of treatment-dependent autoimmune hepatitis. Gastroenterology, 2000, vol. 119, pp. 1312-1316.
      9. Czaja A. J. Drug choices in autoimmune hepatitis: part A-Steroids. Expert Rev Gastroenterol Hepatol., 2012, vol. 6, pp. 603-615.
      10. Gronbæk L., Vilstrup H., Jepsen P. Autoimmune hepatitis in Denmark: incidence, prevalence, prognosis, and causes of death. A nationwide registry-based cohort study. J Hepatol., 2014, vol. 60, pp. 612-617.
      11. Manns M. P., Lohse A. W., Vergani D. «Autoimmune hepatitis - Update 2015». Journal of Hepatology, 2015, vol. 62, no. 1, S 100-S 111.
      12. Sex Bias in Experimental Immune-Mediated, Drug-Induced Liver Injury in BALB/c Mice: Suggested Roles for Tregs, Estrogen, and IL-6 - PLoS One, doi:10.1371/journal.pone.0061186, April 2013
      13. Obermayer-Straub P., Perheentupa J., Braun S. et al. Hepatic autoantigens in patients with autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy. Gastroenterology, 2001, vol. 121, pp. 668-677.
      14. AASLD PRACTICE GUIDELINES Diagnosis and Management of Autoimmune Hepatitis, 2010.
      15. Rigopoulou E. I., Dalekos G., Bogdanos D. P. How common are connective tissue disorders in patients with autoimmune hepatitis? Semin Arthritis Rheum., 2007, vol. 36, p.332.
      16. Teufel A., Weinmann A., Kahaly G. J. et al. Concurrent autoimmune diseases in patients with autoimmune hepatitis. J Clin Gastroenterol., 2010, vol. 44, pp. 208-213.
      17. Ивашкин В. Т., Морозова М. А., Маевская М. В., Буеверов А. О. Современные терапевтические схемы лечения аутоиммунного гепатита. РЖГГК, 2009, № 4, с. 4-12.
      18. Heneghan M. A., Norris S. M., O’Grady J.G. et al. Management and outcome of pregnancy in autoimmune hepatitis. Gut, 2001, vol. 48, pp. 97-102.
      19. Schramm C., Herkel J., Beuers U. et al. Pregnancy in autoimmune hepatitis: outcome and risk factors. Am J Gastroenterol., 2006, vol. 101, pp. 556-560.
      20. Werner M., Bjornsson E., Prytz H. et al. Autoimmune hepatitis among fertile women: strategies during pregnancy and breastfeeding? Scand J Gastroenterol., 2007, vol. 42, pp. 986-991.
      21. Westbrook R. H., Yeoman A. D., Kriese S., Heneghan M. A.Outcomes of pregnancy in women with autoimmune hepatitis. J Autoimmun., 2012, vol. 38, J239-244.
      22. Varma R. R., Michelsohn N. H., Borkowf H. I., Lewis J. D. Pregnancy in cirrhotic and noncirrhotic portal hypertension. Obstetrics and Gynecology, 1977, vol. 50, no. 2, pp. 217-222.
      23. Sandhu B. S., Sanyal A. J. Pregnancy and liver disease. Gastroenterol Clin North Am, 2003, vol. 32, pp. 407-436.
      24. Schreyer P., Caspi E., El-Hindi J.M., Eshchar J. Cirrhosis-pregnancy and delivery: a review. Obstet Gynecol Surv., 1982, vol. 37, pp. 304-312.
      25. Buchel E., Van Steenbergen W., Nevens F., Fevery J. Improvement of autoimmune hepatitis during pregnancy followed by flare-up after delivery. Am J Gastroenterol., 2002, vol. 97, pp. 3160-3165.
      26. Samuel D., Riordan S., Strasser S. et al. Severe autoimmune hepatitis first presenting in the early post partum period. Clin Gastroenterol Hepatol., 2004, vol. 2, pp. 622-624.
      27. Muratori P., Loffreda S., Muratori L. et al. Spontaneous remission of autoimmune hepatitis during pregnancy. Dig Liver Dis., 2002, vol. 34, pp. 608-609.
      28. Terrabuio D. R., Abrantes-Lemos C.P., Carrilho F. J., Cancado E. L. Follow-up of pregnant women with autoimmune hepatitis: the disease behavior along with maternal and fetal outcomes. J Clin Gastroenterol., 2009, vol. 43, pp. 350-356.
      29. Westbrook R. H., Dusheiko G., Williamson A. Болезни печени у беременных. Journal of Hepatology, 2016, vol. 64, pp. 993-945 (Русское издание, Т. 2, № 3)
      30. Adamowicz R., Trzeciak-Supel E., Smolarczyk R. et al. Subsequent pregnancy (twin) in woman with autoimmunological hepatitis. Ginekol Pol., 2005, vol. 76, pp. 742-746.
      31. Еремина Е. Ю. Лекарственный гепатит у беременных. Врач, 2015, № 8, с. 11-13.
      32. Gatselis N. K., Zachou K., Papamichalis P. et al. Comparison of simplified score with the revised original score for the diagnosis of autoimmune hepatitis: a new or a complementary diagnostic score? Dig Liver Dis, 2010, vol. 42, pp. 807-812.
      33. Еремина Е. Ю. Лекарственный гепатит у беременных. Проблемы женского здоровья, 2011, № 4, Т. 6, с. 46-55.
      34. Еремина Е. Ю. Аутоиммунные заболевания печени и беременность. Практическая медицина, 2011, № 6, Т. 54, с. 12-18.
      35. Castiella A., Zapata E., Lucena M. I., Andrade R. J. Drug-induced autoimmune liver disease: a diagnostic dilemma of an increasingly reported disease. World J Hepatol., 2014, vol. 6, pp. 160-168.
      36. Weiler-Normann C., Schramm C. Drug induced liver injury and its relationship to autoimmune hepatitis. J Hepatol., 2011, vol. 55, pp. 747-749.
      37. Bjornsson E., Talwalkar J., Treeprasertsuk S. et al. Drug-induced autoimmune hepatitis: clinical characteristics and prognosis. Hepatology, 2010, vol. 51, pp. 2040-2048.
      38. Ивашкин В. Т., Буеверов А. О., Маевская М. В., Абдулганиева Д. И. Клинические рекомендации по диагностике и лечению аутоиммунного гепатита. М., 2013.
      39. Ashima M., Kymberly D., Vaidehi R. Autoimmune Hepatitis: A Review of Current Diagnosis and Treatment Hepatitis Research and Treatment. 2011, Article ID 390916, 11 pages doi:10.1155/2011/390916
      40. Candia L., Marquez J., Espinoza L. R. Autoimmune hepatitis and pregnancy: a rheumatologist’s dilemma. Semin Arthritis Rheum., 2005, vol. 35, no. 1, pp. 49-56.
      41. Manns M. P., Czaja A. J., Gorham J. D. et al. Diagnosis and management of autoimmune hepatitis. Hepatology, 2010, vol. 51, pp. 2193-2213.
      42. Czaja A. J., Freese D. K. AASLD practice guidelines. Diagnosis and treatment of autoimmune hepatitis. Hepatology, 2002, vol. 36, no. 2, pp. 479-497.
      43. Murray-Lyon I.M., Stern R. B., Williams R. Controlled trial of prednisone and azathioprine in active chronic hepatitis. Lancet, 1973, vol. 1, pp. 735-737.
      44. Summerskill W. H., Korman M. G., Ammon H. V., Baggenstoss A. H. Prednisone for chronic active liver disease: dose titration, standard dose, and combination with azathioprine compared. Gut, 1975, vol. 16, pp. 876-883.
      45. De Vries F., Bracke M., Leufkens H. G. et al. Fracture risk with intermittent high-dose oral glucocorticoid therapy. Arthritis Rheum., 2007, vol. 56, pp. 208-214.
      46. Czaja A. J. Safety issues in the management of autoimmune hepatitis. Expert Opin Drug Safety, 2008, vol. 7, pp. 319-333.
      47. Chambers C. D., Tutuncu Z. N., Johnson D. et al. Human pregnancy safety for agents used to treat rheumatoid arthritis: adequacy of available information and strategies for developing post-marketing data. Arthritis Res Ther., 2006, vol. 8, p. 215.
      48. Francella A., Dyan A., Bodian C., et al. The safety of 6-mercaptopurine for childbearing patients with inflammatory bowel disease: a retrospective cohort study. Gastroenterology, 2003, vol. 124, pp. 9-17.
      49. Casanova M. J., Chaparro M., Domenech E. et al. Safety of thiopurines and anti-TNF-alpha drugs during pregnancy in patients with inflammatory bowel disease. Am J Gastroenterol., 2013, vol. 108, pp. 433-440.
      50. Angelberger S., Reinisch W., Messerschmidt A. et al. Long-term follow-up of babies exposed to azathioprine in utero and via breastfeeding. J Crohns Colitis, 2011, vol. 5, pp. 95-100.
      51. Manns M. P., Woynarowski M., Kreisel W. et al. European AIH-BUC Study Group: budesonide induces remission more effectively than prednisone in a controlled trial of patients with autoimmune hepatitis. Gastroenterol., 2010, vol. 139, no. 4, pp. 1198-1206.
      52. Woynarowski M., Nemeth A., Baruch Y. et al. European AIH-BUC Study Group. Budesonide versus prednisone with azathioprine for the treatment of autoimmune hepatitis in children and adolescents. J. Pediatr., 2013, vol. 163, no. 5, pp. 1347-1353.
      53. Hempfling W., Grunhage F., Dilger K. et al. Pharmacokinetics and pharmacodynamic action of budesonide in early- and late-stage primary biliary cirrhosis. Hepatology, 2003, vol. 38, no. 1, pp. 196-202.
      54. Mederacke I., Helfritz F., Puls F. et al. Budd-Chiari syndrome after treatment with budesonide in a cirrhotic patient with autoimmune hepatitis. Ann Hepatol., 2012, vol. 11, no. 1, pp. 143-144.
      55. Christopher V., Al-Chalabi T., Richardson P. D. et al. Pregnancy outcome after liver transplantation: a single-center experience of 71 pregnancies in 45 recipients. Liver Transpl., 2006, vol. 12, pp. 1138-1143.
      56. Christopher V., Al-Chalabi T., Richardson P. D. et al. Pregnancy outcome after liver transplantation: a single-center experience of 71 pregnancies in 45 recipients. Liver Transpl., 2006, vol. 12, pp. 1138-1143.
      57. Еремина Е. Ю., Машарова А. А. Заболевания органов пищеварительной системы у беременных. Саранск, 2009. 200 с.
      58. Еремина Е. Ю. Аутоиммунные заболевания печени и беременность: информация для практического врача. Медицинский альманах, 2011, № 6, Т. 19, c.82-87.
      59. Marten W., Einar B., Hanne P. et al. Autoimmune hepatitis among fertile women: strategies during pregnancy and breastfeeding? Scand J Gastroenterol., 2007, vol. 42, no. 8, pp. 986-991.
      60. Christensen L. A., Dahlerup J. F., Nielsen M. J. et al. Azathioprine treatment during lactation. Aliment Pharmacol Ther., 2008, vol. 28, pp. 1209-1213.
      61. Tripathi D., Neuberger J. Autoimmune hepatitis and liver transplantation: indications, results, and management of recurrent disease. Semin Liver Dis., 2009, vol. 29. No. 3, pp. 286-96.
     


    для цитирования :
    Ерёмина Е.Ю. АУТОИММУННЫЙ ГЕПАТИТ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2017;141(05):48-56
    Загрузить полный текст

    1. НИКИ педиатрии им. академика Ю. Е. Вельтищева ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н. И. Пирогова

    Резюме:Цель исследования: проведение проспективного, открытого, наблюдательного исследования для оценки переносимости и эффективности поликомпонентных пробиотических препаратов, содержащих Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus reuteri, Bifidobacterium lactis и Lactobacillus acidophilus LA - 14, Lactobacillus plantarum LP-115, Bifidobacterium longum BB 536 при функциональных нарушениях пищеварения у детей раннего возраста и у часто болеющих детей. Пациенты и методы исследования. В первую часть исследования были включены 35 младенцев с функциональными нарушениями пищеварения в периоды дебюта кишечных коликов, прорезывания зубов, перехода с грудного на искусственное вскармливание: 25 детей получали поликомпонентный пробиотический препарат, 10 детей составили контрольную группу. Во вторую часть исследования были включены 40 пациентов в возрасте 18-24 месяцев во время и после приема антибиотиков в связи с вирусно-бактериальными заболеваниями: 20 детей получали пробиотический препарат и 20 детей с аналогичными проблемами и заболеваниями составили контрольную группу. В схему исследования входили 2 визита с оценкой клинических признаков, копрологическое исследование, количественный микробиологический посев фекалий на содержание микроорганизмов. Определяли уровни sIgA и лизоцима в копрофильтратах. Результаты. В результате оценки переносимости и клинической эффективности использования комплексного пробиотического препарата у детей первой группы с функциональными нарушениями желудочно-кишечного тракта была установлена хорошая переносимость пробиотика, отмечено улучшение состояния желудочно-кишечного тракта, при наличии его дисфункции, связанной с синдромом прорезывания зубов, переходом с одного вида вскармливания на другой. Применение пробиотика в стандартной дозировке и длительностью 2 недели приводило к клиническому (нормализация частоты и консистенции стула и других характерных проявлений: срыгивание, метеоризм, частота и интенсивность колик) и лабораторному улучшению. В группе детей, получавших в сочетании с антибиотиком комплексный пробиотик, отмечалась активная иммунологическая реакция организма детей на развитие вирусно-бактериального заболевания повышения концентрации в копрофильтарах sIgA и лизоцима. Заключение. Комплексные пробиотические препараты, содержащие Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus reuteri, Bifidobacterium lactis и Lactobacillus acidophilus LA - 14, Lactobacillus plantarum LP-115, Bifidobacterium longum BB 536, можно рекомендовать для широкого использования в раннем детском возрасте при функциональные нарушениях желудочно-кишечного тракта у детей, включая нарушение стула, метеоризм, кишечные колики, а также при неблагоприятных состояниях, которые сопряжены с риском нарушения микробиоценоза и иммунологической толерантности кишечника. Препараты целесообразно назначать с первого дня приема антибиотиков и продолжать в течение 2-х -3-х недель после окончания приема. В исследовании установлена хорошая переносимость пробиотических препаратов, не выявлены побочные и нежелательные явления.

      1. Кушнарева М. В. Дисбактериоз кишечника у новорожденных и детей первого года жизни. Приложение к журналу Материалы II Российского конгресса «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии». - Москва, 2003. - С. 181-185.
      2. Бактериологическая диагностика дисбактериоза кишечника у онкологических больных. (Методические рекомендации)/Состав. А. З. Смолянская, О. П. Марко. - М., 1983. - 26 с.
      3. Лабинская А. С. Микробиология с техникой микробиологических исследований (Справочник). - M.: Медицина, 1978. - С. 164-166.
      4. Барановский А. Ю., Кондрашина Э. А. Дисбактериоз и дисбиоз кишечника. - СПб., 2000. - 209 с.
      5. Хавкин А. И. Микрофлора пищеварительного тракта. - М.: Фонд социальной педиатрии. - 2006. - 414 с.
      6. Дисбиоз кишечника. Руководство по диагностике и лечению./ Под ред. Проф. Ткаченко Е. И., проф. Суворова А. Н. - СПб.: Спецлит, 2007. - 238 с.
      7. Корниенко Е. А. Современный подход к коррекции кишечной микробиоты у детей. Методическое пособие для врачей. - СПб, 2007. - 56 с.
      8. Хавкин А. И. Нарушение микробиоценоза кишечника у детей (Методическое пособие). - М., 2016. - 48 с.
      9. Gut microflora. Digestive physiology and pathology.//Edited by: J-C. Rambaud, J-P. Buts, G. Corthier, B. Flourie. - John Libbey Eurotex, Paris. - 2008, - 247 p.
      10. Хавкин А. И., Пампура А. Н., Комарова О. Н., Чусляева А. А. Роль пробиотиков в комплексной терапии атопического дерматита у детей. Вопросы практической педиатрии, 2014, № 6, т. 9, с. 30.
      11. Хавкин А. И., Комарова О. Н. Опыт применения Lactobacillus rhamnosus в педиатрии. Журнал международной медицины,№ 6(11), 2014, с. 101-106
     


    для цитирования :
    Хавкин А.И., Комарова О.Н. ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПОЛИКОМПОНЕНТНЫХ ПРОБИОТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ, ВКЛЮЧАЮЩИХ ШТАММЫ LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS LA - 14, LACTOBACILLUS REUTERI И BIFIDOBACTERIUM LACTIS ПРИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ НАРУШЕНИЯХ ПИЩЕВАРЕНИЯ У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА: РЕЗУЛЬТАТЫ ПРОСПЕКТИВНОГО, ОТКРЫТОГО, НАБЛЮДАТЕЛЬНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2017;141(05):57-64
    Загрузить полный текст

    1. Государственный гериатрической центр, Израиль

    Ключевые слова:гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь,нижний пищеводный сфинктер,операция,пликация кардии,схема

    Резюме:Оперативное лечение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) показано в случаях, когда тяжелые симптомы заболевания не удается контролировать консервативными методами. Наиболее широко применяется фундопликация по Ниссену, которая вызывает сужение пищеводно-желудочного перехода. Однако она не обеспечивает надежную антирефлюксную функцию. Поэтому ее часто дополняют крурорафией для сужения хиатального отверстия, и дренирующими операциями желудка. В общем, не сложная по технике операция превращается в комплекс манипуляций. А количество рецидивов колеблется от 0.98 % до 42 %. Цель статьи обосновать новую тактику лечения ГЭРБ. Теоретические основания: 1) манометрическими и рентгенологическими исследованиями показано, что недостаточность нижнего пищеводного сфинктера (НПС) обусловлена в первую очередь слабостью его внутри брюшной части (2.1 см из 3.6 см); 2) в предыдущем исследовании нами было показано, что НПС при ГЭРБ не смещается; 3) обнаружено, что пликация наружного анального сфинктера и пуборектальной мышцы вызывает увеличение длины саркомер и повышение тонуса анального канала, что может быть верным также для НПС. Заключение. Приводится схема хирургической пликации внутрибрюшной части НПС (кардиопликации), которая не только приводит к механическому сужению кардиального отдела желудка, но и суживает кольцо НПС, а также увеличивает толщину его стенки, что предполагает возможность восстановления антирефлюксной функции.

      1. Yetişir F1, Salman AE, Durak D, Kiliç M. Laparoscopic fundoplication with double sided posterior gastropexy: a different surgical technique. Int J Surg. 2012;10(9):532-6.
      2. Nissen R (1961) Gastropexy and ‘‘fundoplication’’ in surgical treatment of hiatal hernia. Am J Dig Dis 6:954-961
      3. Antonino A, Giorgio R, Giuseppe F, et al. Hiatal hernia repair with gore bio-a tissue reinforcement: our experience. Case Rep Surg. 2014;2014:851278.
      4. Baerg J1, Thorpe D 1, Gasior A2, Vannix R 1, Tagge E 1, Peter SS 2. Factors Associated with Mortality after Nissen Fundoplication in Children. Eur J Pediatr Surg. 2014 May 2. [Epub ahead of print].
      5. Yamamoto SR, Hoshino M, Nandipati KC, Lee TH, Mittal SK. Long-term outcomes of reintervention for failed fundoplication: redo fundoplication versus Roux-en-Y reconstruction. Surg Endosc. 2014 Jan;28(1):42-8.
      6. Franciosa M, Triadafilopoulos G, Mashimo H. Stretta Radiofrequency Treatment for GERD: A Safe and Effective Modality. Gastroenterol Res Pract. 2013;2013:783815. Epub 2013 Sep 2. Review.
      7. Min, M. Characteristics of achalasia subtypes in untreated Chinese patients: a high-resolution manometry study / Min M., Peng L. H., Yang Y. S. et al. // J. Dig. Dis. - 2012. - Vol. 13, No. 10. - P. 504-509. doi: 10,1111/j.1751-2980,2012,00622, x. 4.
      8. Ackermann, C. Esophageal manometry prior to andfollowing anti-reflux surgery / Ackermann C., Rothenbrhler J. M., Martinoli S., Muller C. // Schweiz. Med. Wochenschr. - 1991. - Vol. 121, No. 21. - P. 797-800. 5.
      9. Marshall, R. E. Esophageal body length, lower esophageal sphincter length, position and pressure in health and disease / Marshall R. E., Anggiansah A., Anggiansah C. L. et al. // Dis. Esophagus. - 1999. - Vol. 12, No. 4. - P. 297-302.
      10. Gomez, R. Esophageal pH monitoring of postprandial gastroesophageal reflux. Comparison between healthy subjects, patients with gastroesophageal reflux and patients treated with Nissen fundoplication / Gomez R., Moreno E., Seoane J. et al. // Dig. Dis. - 1993. - Vol. 11, No. 6. - P. 354-362.
      11. Левин МД, Троян ВВ. Нормальная анатомия и физиология пищевода в рентгенологическом изображении и его роль в диагностике гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Медицина (Беларусь). 2006, № 3, с. 32-36.
      12. Левин МД, Коршун З, Мендельсон Г. Патологическая физиология гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Гипотеза. Эксп Клин Гастроэнтерол. 2013(5):72-88.
      13. Chandrasoma P1, Wijetunge S, Ma Y, Demeester S, Hagen J, Demeester T. The dilated distal esophagus: a new entity that is the pathologic basis of early gastroesophageal reflux disease. Am J Surg Pathol. 2011 Dec;35(12):1873-81.
      14. Lee YY 1, Whiting JG, Robertson EV, Derakhshan MH, Smith D, McColl KE. Measuring movement and location of the gastroesophageal junction: research and clinical implications. Scand J Gastroenterol. 2013 Apr;48(4):401-11.
      15. Rubesin SE 1, Furth EE, Rose D, Levine MS, Laufer I. The effects of distention of the colon during air-contrast barium enema on colonic morphology: anatomic correlation. AJR Am J Roentgenol. 1995 Jun;164(6):1387-9.
      16. Crookes PF1. Physiology of reflux disease: role of the lower esophageal sphincter. Surg Endosc. 2006 Apr;20 Suppl 2: S 462-6. Epub 2006 Mar 23.
      17. Mittal RK1, Sheean G2, Padda BS 1, Rajasekaran MR 1. Length tension function of puborectalis muscle: implications for the treatment of fecal incontinence and pelvic floor disorders. J Neurogastroenterol Motil. 2014 Oct 30;20(4):539-46. doi: 10.5056/jnm14033.
     


    Для цитирования :
    Левин М.Д. ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ НОВОЙ ХИРУРГИЧЕСКОЙ ТАКТИКИ ПРИ ГАСТРОЭЗОФАГЕАЛЬНОЙ РЕФЛЮКСНОЙ БОЛЕЗНИ. ВОССТАНОВЛЕНИЕ ФУНКЦИИ НИЖНЕГО ПИЩЕВОДНОГО СФИНКТЕРА (КАРДИОПЛИКАЦИЯ). Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2017;141(05):65-69
    Загрузить полный текст

    1. ФГБОУ ВО «Казанский государственный медицинский университет» Минздрава России
    2. ГАУЗ «Республиканская клиническая больница МЗ РТ»

    Ключевые слова:Синдром Шерешевского-Тернера,мозаичная форма,беременность,цирроз печени,аутоиммунный гепатит

    Резюме:В статье представлен клинический случай успешной беременности на фоне сочетания синдрома Шерешевского- Тернера и цирроза печени в исходе аутоиммунного гепатита.

      1. Doğer E. Reproductive and obstetric outcomes in mosaic Turner’s Syndrome: a cross-sectional study and review of the literature / E. Doğer, Y. Çakıroğlu, Y. Ceylan et al. // Reproductive Biology and Endocrinology. - 2015. - № 13. - Р. 59-66.
      2. Колотий А. Д. Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические (FISH И MCB) исследования синдрома Шерешевского-Тернера: ретроспективный анализ 96 случаев / А. Д. Колотий, Ворсанова С. Г., Юров Ю. Б. и др. // Современные проблемы науки и образования. - 2016. - № 5. - С. 16-29.
      3. Вяткина С. В. Современные представления о синдроме Шерешевского-Тернера / С. В. Вяткина, Т. В. Кузнецова // Журнал акушерства и женских болезней. - 2007. - № 1. - С. 56-63.
      4. Jørgensen K. T. Autoimmune diseases in women with Turner’s syndrome / K. T. Jørgensen, K. Rostgaard, I. Bache et al. // Arthritis & Rheumatology. - 2010. - № 62(3). - Р. 658-666.
      5. Mortensen K. H. Increased prevalence of autoimmunity in Turner syndrome - influence of age / K. H. Mortensen, L. Cleemann, B. E. Hjerrild et al. // Clin Exp Immunol. - 2009. - № 156(2). - Р. 205-210.
      6. Montano-Loza A. J. Targeting Hepatic Fibrosis in Autoimmune Hepatitis / A. J. Montano-Loza, R. B. Thandassery, A. J. Czaja // Digestive Diseases and Sciences. - 2016. - № 61(11). - Р. 3118-3139.
      7. Koulouri O. Liver dysfunction in Turner’s syndrome: prevalence, natural history and effect of exogenous oestrogen / O. Koulouri, J. Ostberg, G. S. Conway // Clin Endocrinol (Oxf). - 2008. - № 69(2). - Р. 306-310.
      8. Tarani L. Pregnancy in patients with Turner’s syndrome: six new cases and review of literature / L. Tarani, S. Lampariello, G. Raguso et al. // Gynecol Endocrinol. - 1998. - № 12(2). - Р. 83-87.
     


    Для цитирования :
    Абдулганиева Д.И., Одинцова А.Х., Мухаметова Д.Д.,Рамазанова А.Х. и др. БЕРЕМЕННОСТЬ НА ФОНЕ МОЗАИЧНОГО СИНДРОМА ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА И ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ В ИСХОДЕ АУТОИММУННОГО ГЕПАТИТА 1 ТИПА. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2017;141(05):70-73
    Загрузить полный текст

    1. ФГАОУ ВО «Крымский федеральный университет имени В. И. Вернадского»

    Резюме:Статья посвящена истории открытия и изучения одного из важнейших органов пищеварительной и эндокринной системы организма - поджелудочной железы. В хронологической последовательности представлены ключевые открытия в анатомии, гистологии, физиологии и биохимии органа. Приведены краткие сведения о жизни и деятельности ученых, чьи имена увековечены в эпонимах структур поджелудочной железы - И. Г. Вирсунга, Дж. Д. Санторини и П. Лангерганса. Описаны обстоятельства совершения их открытий.

      1. Howard J. M., Hess W. History of the pancreas. Mysteries of a hidden organ. New York: Springer, 2002. - 729 p.
      2. Кутя С. А. Жизнь и смерть Иоганна Георга Вирсунга (к 370-летию со дня открытия протока поджелудочной железы) // Клінічна анатомія та оперативна хірургія. - 2012. - № 3. - 119-121.
      3. Кутя С. А. Вклад студентов в становление морфологии. Из истории открытий // Труды КГМУ им. С. И. Георгиевского «Проблемы, достижения и перспективы развития медико-биологических наук и практического здравоохранения». - 2010. - Т. 146, ч. V. - С. 20-23.
      4. Bassi C., Malleo G. The unsolved mystery of Johann Georg Wirsung and of (his?) pancreatic duct // Surgery. - 2011. - № 1. - Р. 153-155.
      5. Flati G., Andren-Sandberg A. Wirsung and Santorini: the men behind ducts // Pancreatology. - 2002. - № 2. - Р. 4-11.
      6. Губергриц Н. П. Панкреатология: от прошлого к будущему // Новости медицины и фармации. - 2007, № 226. - Режим доступа: www.novosti.mif-ua.com/archive/issue-3888/article-3906/
      7. Ragland E. R. Experimenting with chymical bodies: Reinier de Graaf’s investigations of the pancreas // Early science and medicine. - 2008. - № 6. - Р. 615-664.
      8. Kleinerman R., John A., Etienne D. et al. Giovanni Domenico Santorini (1681-1737): a prominent physician and meticulous anatomist // Clin. Anat. - 2014. - № 4. - Р. 545-547.
      9. Modlin I. M., Kidd M. The Paradox of the Pancreas: from Wirsung to Whipple. - Hannover: Politzki Print Productions, 2004. - 430 p.
      10. Breathnach C. S. Claude Bernard and his revelations in physiology // Ir. J. Med. Sci. - 2014. - № 1. - Р. 139-146.
      11. Губергриц Н. Б. Расширение терапевтических возможностей ферментных препаратов: прогресс от таблеток до минимикросфер Креона // Русский медицинский журнал - 2004. - № 24. - С. 1395-1401.
      12. Железнякова А. В. Поль Лангерганс. 140 лет открытию островков поджелудочной железы // Сахарный диабет. - 2009. - № 2. - С. 94-95.
      13. Быков В. Л. Пауль Лангерганс - короткая жизнь и бессмертные открытия (к 125-летию со дня смерти) // Морфология. - 2013. - № 6. - С. 85-91.
      14. Кутя С. А., Пикалюк В. С. О деятельности врачей-труэнтов, вошедших в историю морфологии в виде эпонимов // Морфологія. - 2010. - № 1. - С. 74-78.
      15. Cresticelli F. Friedrich Wilhelm Kuhne (1837-1900) // Vision Res. - 1977. - Vol. 17. - P. 1317-1323.
      16. Fossati P. Edouard Laguesse at Lille in 1893 created the term “endocrine” and opened the endocrinology era // Hist. Sci. Med. - 2004. - Vol. 38, № 4. - Of P. 433-439.
      17. Копаладзе Р. А. От Л. В. Соболева до Нобелевской премии Бантинга. К 140-летию со дня рождения Леонида Васильевича Соболева (1876-1919) // Бюллетень Национального научно-исследовательского института общественного здоровья имени Н. А. Семашко. - 2016. - № 2. - С. 211-212.
      18. Сорокина Л. А. Леонид Васильевич Соболев (1876-1919): у истоков открытия инсулина // Сахарный диабет. - 2013. - № 1. - С. 103-105.
      19. Дьяченко А. П. Словарь авторских терминов, понятий и названий в медицине / А. П. Дьяченко. - М.: Триада-Х, 2002. - 368 с.
      20. Резников А. Г. Фредерик Бантинг и открытие инсулина (к 75-летию со дня трагической гибели) // Международный эндокринологический журнал. - 2016. - № 5. - С. 99-102.
      21. Blackman B. The use of glucagon in insulin coma therapy // Psychiatric Quarterly. - 1961. - № 3. - P. 482-487.
      22. Harper A. A., Raper H. S. Pancreozymin, a stimulant of the secretion of pancreatic enzymes in extracts of small intestine // Journal of Physiology. - 1943. - Vol. 102. - P. 115-125.
      23. Jorpes J. E., Mutt V., Toczko K. Further purification of cholecystokinin and pancreozymin // Acta Chemica Scandinavica. - 1964. - Vol. 18. - P. 2408-2410.
      24. Walker J. Frederick Sanger (1918-2013) // Nature. - 2014. - Vol. 505. - Р. 27.
      25. Tartakoff A. M. George Emil Palade: charismatic virtuoso of cell biology // Nat. Rev. Mol. Cell Biol. - 2002. - № 3. - P. 871-876.
      26. Коротько Г. Ф. Секреция поджелудочной железы. - М.: Триада-Х, 2002. - 224 с.
     


    Для цитирования :
    Кутя С.А., Сатаева Т.П., Кривенцов М.А., Полищук Е.А. ИСТОРИЯ ОТКРЫТИЯ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2017;141(05):74-78
    Загрузить полный текст

    1. ГБОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А. И. Евдокимова»

    Резюме: В ночь на 11 апреля 2017 года в день открытия основанного им 25 лет назад очередного ежегодного конгресса «Человек и лекарство» на 75 году жизни ушел из жизни замечательный человек, прекрасный врач и ученый член-корреспондент РАН, профессор Юрий Борисович Белоусов. Ю. Б. Белоусов родился в г. Москве, в 1965 г. с отличием окончил 2-й Московский медицинский институт им. Н. И. Пирогова (в настоящее время Российский государственный медицинский университет) и по государственному распределению работал главным врачом Ильинской участковой больницы Владимирской области до 1967 г. С 1967 по 1969 гг. обучался в аспирантуре на кафедре госпитальной терапии 2-го Московского медицинского института им. Н. И. Пирогова, которой руководил крупнейший клиницист, создатель мощной школы отечественных кардиологов академик П. Е. Лукомский, Основными направлениями научной деятельности Юрия Борисовича было изучение гемостаза, свертывания крови и тромбообразования при сердечно-сосудистых заболеваниях и возможности их коррекции с помощью антитромботических средств. Работая с 1970 по 1984 г. ассистентом, а затем доцентом этой кафедры, Ю. Б. Белоусов в 1971 г. успешно защитил кандидатскую диссертацию на тему «Функциональные свойства тромбоцитов при инфаркте миокарда»., а в 1983 г. обобщил цикл своих исследований в докторской диссертации «Клинико-патогенетические аспекты диссеминированной внутрисосудистой коагуляции при ишемической болезни сердца и недостаточности кровообращения». Идя навстречу веяниям времени, Ю. Б. Белоусов в 1984 г. создал первую в России кафедру клинической фармакологии лечебного и педиатрического факультетов 2-го Московского медицинского института им. Н. И. Пирогова (РГМУ), которую и возглавлял до своей кончины. Им было опубликовано огромное количество журнальных публикаций, 2 учебника, 10 руководств, 6 научных монографий, справочник, 32 методических пособия для студентов и врачей,. Под его руководством были защищены десятки кандидатских и докторских диссертаций. Юрия Борисовича по праву называют основоположником клинической фармакологии в РФ. Ю. Б. Белоусов являлся главным клиническим фармакологом и заместителем председателя Фармакологического комитета МЗ РФ, председателем Межведомственного совета по антибиотической политике при МЗ РФ, заместителем председателя научно-организационного комитета и председателя Совета экспертов «Федерального руководства для врачей по использованию лекарственных средств». Юрий Борисович явился одним из основателей и вице-президентом Российского национального конгресса «Человек и Лекарство». Благодаря ему новое звучание приобрели съезды и конгрессы Российского Научного Медицинского Общества Терапевтов Предъявляя высокие требования к себе и сотрудникам, Юрий Борисович всегда оставался принципиальным, самокритичным и очень добрым человеком, весьма авторитетным, уважаемым и любимым коллегами и друзьями. Редакция журнала «Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология» выражает глубокие соболезнования родным, близким, ученикам и последователям Юрия Борисовича Белоусова.

     


    Для цитирования :
    Лазебник Л.Б. ПАМЯТИ ЮРИЯ БОРИСОВИЧА БЕЛОУСОВА. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология.2017;141(05):79-79
    Загрузить полный текст