Submission of the manuscript is online via e-mail
ecgarticle@gmail.com or
cholerez@mail.ru

Tel: +7 903 250 5288

Editorial Correspondence e-mail
gastrossr@gmail.com


Publishing, Subscriptions, Sales and Advertising, Correspondence e-mail
journal@cniig.ru

Tel: +7 917 561 9505

SCImago Journal & Country Rank

№ 01 (149) 2018

  • Дорогие коллеги, читатели журнала «Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология»!
    Журнал «Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология» насчитывает более чем 25-летнюю историю издания. И на протяжении 9 лет из них ежегодно первый номер журнала посвящается детской гастроэнтерологии. Такая практика не случайна, поскольку известно, что все болезни, а болезни пищеварительного тракта в первую очередь, «родом из детства».
    Благодаря редкой возможности публиковаться в журнале для врачей взрослой практики, имеющим наивысший среди других российских периодических журналов по гастроэнтерологии (0,602) импакт фактор, педиатры получили возможность не только публиковать результаты собственных научных исследований, но и участвовать в научных дискуссиях в области не только детской, но и всей гастроэнтерологии в целом. В публикациях участвуют врачи-педиатры самых различных специальностей: хирурги, морфологи, физиологи, отоларингологи и др..
    Настоящий выпуск журнала посвящен широкому спектру важнейших вопросов детской гастроэнтерологии начиная с заболеваний верхних отделов пищеварительного тракта и заканчивая хирургическими аспектами паразитарных болезней при лечении эпителиального копчикового хода. Обращает на себя внимание география представленных к публикации работ от юга России (Краснодар) до Урала (Оренбург), Красноярского края и республики Бурятия (Агинский национальный округ), где рассматриваются вопросы этиологии, патогенеза, клиники, диагностики, профилактики и лечения заболеваний пищеварительного тракта у детей. Так, в передовой статье описаны причины патоморфоза заболеваний билиарного тракта в детском возрасте, результатом чего явилась новая рабочая классификация болезней желчных путей. Изложены достижения в изучении болезней билиарного тракта у детей, как с исторической точки зрения, так и на основании результатов собственных многолетних исследований, выполненных на кафедре, а также учениками в различных регионах России.
    В разделе, посвященном клиническим аспектам гастроэнтерологии представлено восемь статей, где описаны оригинальные исследования в области морфо-физиологии, вегетологии и экологии у детей с заболеваниями верхних отделов пищеварительного тракта, билиарной системы и воспалительных заболеваний кишечника. Несомненый интерес и повод для дискуссии среди них представляет статья, посвященная оригинальным исследованиям по использованию фагов в детской гастроэнтерологии и оториноларингологии. Авторы показывают, что фаготерапия, является полноценным методом в комплексном лечении больных ротоносоглотки, в случаях развития антибиотикорезистентности, а также ранних и поздних послеоперационных осложнений.
    Проблемы хирургической гастроэнтерологии обсуждаются в статье посвященной эндоскопическим и морфологическим исследованиям при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, где авторы обращают внимание эндоскопистов и педиатров на необходимость проведения морфологического исследования для раннего выявления пренеопластических изменений слизистой оболочки пищеводно-желудочного перехода, определяющих течение и прогноз этих заболеваний в детском возрасте.
    Превосходно подготовлены и иллюстрированы клинические наблюдения токсокороза, болезни Крона и внекишечного энтеробиоза, которые не только оживят некоторые пробелы в области знаний по этим вопросам у педиатров и гастроэнтерологов, но будут также полезны врачам хирургических специальностей и эпидемиологам.
    Безусловно полезен и интересен обзор, посвященный глубокому анализу современных представлений об особенностях этиопатогенеза, диагностики и лечения не столь редкого, но не часто диагностируемого в детском возрасте заболевания пищеварительного тракта - диффузного семейного полипоза у детей, где, учитывая известный факт о генетической детерминированности болезни, обращено особое внимание на необходимость мониторинга данной категории пациентов, для предотвращения развития неоплазии и обеспечения щадящего лечения на ранних этапах болезни.
    Дискуссионный характер носит статья посвященная, пожалуй самой актуальной проблеме детской гастроэнтерологии – язвенной болезни. В статье представлено не только критическое рассмотрение концепции о ведущей роли Helicobacter pylori в этиологии этого заболевания, но и изложена позиция автора о язвенной болезни, как системном заболевании. Представлены данные о разнообразной (помимо Helicobacter pylori) микробиоте, колонизирующей желудок, и ее свойствах. Насколько убедительны эти суждения - судить читателям.
    Авторы и составители настоящего выпуска журнала «Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология», посвященного заболеваниям желудочно-кишечного тракта в детском возрасте, искренне надеются, что представленные материалы окажутся интересными и полезными читательской аудитории, а также будут способствовать повышению профессионализма не только педиатров, но также интернистов, хирургов и гастроэнтерологов. С искренним уважением и благодарностью,
    Ответственные за выпуск редакторы.

    Доктор медицинских наук, профессор, заведующая
    кафедрой педиатрии с инфекционными болезнями
    у детей ФДПО ГОУВПО «Российский национальный
    исследовательский медицинский университет
    им. Н. И. Пирогова» Минздрава России.
    Доктор медицинских наук, профессор, заведующая
    кафедрой пропедевтики детских болезней
    педиатрического факультета Первого Московского
    государственного медицинского университета
    (Первого МГМУ) им. И. М. Сеченова.
    Харитонова
    Любовь
    Алексеевна
    Эрдес
    Светлана
    Ильинична
       
    1. Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова Минздрава России (Москва, Россия)

    Ключевые слова: заболевания билиарного тракта, билиарный сладж, желчнокаменная болезнь, холестероз желчного пузыря, дети

    Резюме: В настоящей статье изложены достижения в изучении диагностики, лечения и профилактики заболеваний билиарного тракта у детей, как с исторической точки зрения, так и на основании результатов собственных многолетних исследований, выполненных на кафедре, а также учениками в различных регионах России. Представлены новые направления в области изучения этиологии, патогенеза, клиники, диагностики и лечения заболеваний билиарного тракта в детском возрасте с учетом внедрения новых высокотехнологичных методик. Описаны особенности детского возраста не позволяющие экстраполировать некоторые аспекты диагностики и лечебной тактики из взрослой практики в детство. На основании более чем 25 летнего опыта наблюдения и лечения больных с различными заболеваниями билиарного тракта представлены новые, принципиально отличающиеся подходы к выбору диагностических методов исследования, терапевтической тактике профилактике и лечению на разных стадиях болезни. Все представленные в статье положения обоснованы и доказательны. Соблюдение этих направлений позволит практическим врачам улучшить качество жизни больных и значительно снизить инвалидизацию детского населения

      1. Харитонова Л.А. Желчнокаменная болезнь у детей (особенности патогенеза, клиники, диагностики, лечения) / Автореф. дис…. докт. мед. наук. М., 1998. - 52с.
      2. Запруднов А.М., Харитонова Л.А. Билиарная патология у детей. М.: МИА, 2008.- 376 с.
      3. Новиков П.В. Нутригенетика и нутригеномика – новые направления в нутрициологии в постгеномный период// Вопросы детской диетологоии. 2012; № 1: 44-52.
      4. Клабуков И.Д.,. Люндуп А.В, Дюжева Т.Г., Тяхт А.В. Билиарная микробиота и заболевания желчных путей. Вестник РАМН.- 2017\72\ 3.- С.172-179
      5. Лупаш Н.Г. Желчнокаменная болезнь у детей раннего возраста (клинико-патогенетические, эпидемиологические аспекты). Автореф. дис… канд. мед. наук. М., 2005. - 37с.
      6. Баренбойм Г.М., Чиганова М.А. Ксенобиотики с лекарственной активностью – новая угроза для окружающей среды. Труды ХIХ Рос.нац.конгресса «Человек и лекарство». М., 2013. – С.12-27
      7. Потапова Е.А., Харитонова Л.А. Дислипидемии у детей с холелитиазом, как маркер метаболического синдрома Экспериментальная и клиническая гастронтерология .-101\1\ 2014.- С35-38.
      8. Царькова О.Н., Запруднов А.М., Харитонова Л.А., Косарева Т.М., Алексеева Ю.Е. Билиарный сладж: клинико–диагностические и лечебно- профилактические аспекты / Рос. вест. перинатологии и педиатрии. 2009. - №6. - С.38-42
      9. Запруднов А.М., Богомаз Л.В., Харитонова Л.А., Косарева Т.М., Царькова О.Н. Значение методов медицинской интраскопии в диагностике заболеваний билиарного тракта у детей /Вестник рос.гос. мед. университета. 2010. - № 6. - С.36-39

    для цитирования этой статьи:

    Kharitonova LA, Zaprudnov AM, Grigoryev KI, Bogomaz LV, Pupysheva OV, Kucheria TV. Advances in the study of diseases biliary tract in childhood. Experimental and Clinical Gastroenterology. 2018;149(1):ХХХ-ХХХ.


    Загрузить полный текст
    Download full text

    1. ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет) (Москва, Россия)

    Ключевые слова: дети, моторика, желудочно-кишечный тракт, периферическая электрогастроэнтерография

    Резюме: Цель: Установить нормативные показатели моторно-эвакуаторной активности желудочно-кишечного тракта методом стандартной периферической электрогастроэнтерографии у здоровых детей старшего школьного возраста.
    Методы: Проведено обследование школьников на базе школ САО г. Москвы. Нами был обследован 51 здоровый ребенок (31 девочка и 20 мальчиков) старшего школьного периода, в возрасте от 12 до 16 лет (средний возраст 14±0,9 лет). Основным критерием включения в исследование было наличие I или II группы здоровья по результатам периодических медицинских осмотров. I группу здоровья имели 9 школьников, II группу здоровья – 42 школьника. Всем детям была проведена периферическая электрогастроэнтерография по стандартной методике.
    Результаты: В результате проведенных исследований были получены следующие данные (М± σ): Электрическая активность (Pi/Ps), %: Желудок 26,07 ± 4,7, Двенадцатиперстная кишка 2,9 ± 1,3, Тощая кишка 5,3 ± 2,2, Подвздошная кишка 14,2 ± 4, Толстая кишка 51,5 ± 8,5; Коэффициент ритмичности (K): Желудок 17,8 ± 26,01, Двенадцатиперстная кишка 4,3 ± 7,5, Тощая кишка 6,9 ± 10,3, Подвздошная кишка 10,6 ± 15,2, Толстая кишка 32,4 ± 47,3; Коэффициент соотношения (Pi/Pi+1): Желудок/Двенадцатиперстная кишка 15,5 ± 9,3, Двенадцатиперстная кишка/Тощая кишка 0,6 ± 0,13, Тощая кишка/Подвздошная кишка 0,4 ± 0,09, Подвздошная кишка/ Толстая кишка 0,4 ± 0,5.
    Заключение: Впервые в педиатрии были установлены нормативные показатели моторно-эвакуаторной активности желудочно-кишечного тракта, что позволит использовать полученные данные в работе практического здравоохранения.

      1. Koloski N. A., Talley N. J., Boyce Ph. M. Epidemiology and health care seeking in the functional GI disorders: a population-based study. Am J Gastroenterol. —2002. — № 97. — Р. 2290-2299.
      2. Peery A. F., Dellon E. S., Lund J. et al. Burden of Gastrointestinal Disease in the United States: 2012 Update. Gastroenterology. — 2012. — Vol. 143, № 5. — P. 1179-1187.
      3. Saps M., Nichols-Vinueza D. X., Rosen J. M., et al. Prevalence of functional gastrointestinal disorders in Colombian school children. J Pediatr. — 2014. —№ 164. — Р. 542–545.
      4. Phatak U. P., Pashankar D. S. Prevalence of functional gastrointestinal disorders in obese and overweight children. Int J Obes. — 2014. — № 38. —Р. 1324–1327.
      5. Rasquin-Weber A., Hyman P. E., Cucchiara S. et al. Childhood functional gastrointestinal disorders. Gut. – 1999. – Vol. 45, № 2. – P. 60–68.
      6. Drossman D. A., Hasler W. L. Rome IV-Functional GI Disorders: Disorders of Gut-Brain Interaction. Gastroenterology. — 2016. — Vol.150, № 6. —Р. 1257-1261.
      7. Tack J., Talley N. J. Functional dyspepsia—symptoms, definitions and validity of the Rome III criteria. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. — 2013. — № 10. —Р 134–141.
      8. Ganesh M., Nurko S. Functional dyspepsia in children. Pediatr Ann. — 2014. № 43. P. e101–e105.
      9. Romano C., Valenti S., Cardile S. et al. Functional dyspepsia: an enigma in a conundrum. J Pediatr Gastroenterol Nutr. —2016. — Vol. 63, № 6. — P. 579-584.
      10. Пиманов С. И. Римские IV рекомендации по диагностике и лечению функциональных гастроэнтерологических расстройств: Пособие для врачей / Пиманов С. И., Силивончик Н. Н. — М., — 2016. –144 стр.
      11. Haug T. T., Wilhelmsen I., Berstad A. Life events and stress in patients with functional dyspepsia compared with patients with duodenal ulcer and healthy controls. Scand J Gastroenterol. — 1995. — № 30. — Р. 524–530.
      12. Hou X. H., Zhu L. R., Li Q. X. et al. Alterations in mast cells and 5-HT positive cells in gastric mucosa in functional dyspepsia patients with hypersensitivity. Neurogastroenterol Motil. — 2001. — № 13. — Р. 398–399.
      13. Ивашкин В. Т., Маев И. В., Шептулин А. А. и соавт. Клинические рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации по диагностике и лечению функциональной диспепсии. Рос журн гастроэнтерол гепатол колопроктол. — 2017. — Т. 27, № 1. — С. 50-61.
      14. Feinle-Bisset C., Vozzo R., Horowitz M. et al. Diet, food intake, and disturbed physiology in the pathogenesis of symptoms in functional dyspepsia. Am J Gastroenterol. — 2004. — № 99. — Р. 170–181.
      15. Wingate D., Hongo M., Kellow J. al. Disorders of gastrointestinal motility: towards a new classification. J Gastroenterol Hepatol. —2002. — № 17 (Suppl). — Р. SI-S14.
      16. Chumpitazi B., Nurko S. Pediatric gastrointestinal motility disorders: challenges and a clinical update. Gastroenterol Hepatol (N Y). — 2008. — № 4. —Р. 140–148.
      17. Odegaard S., Nesje L. B., Hoff D. A. L. et al. Morphology and motor function of the gastrointestinal tract examined with endosonography. World J Gastroenterol. — 2006. — № 12(18). Р. 2858-2863.
      18. Эрдес C. И., Полищук А. Р., Топольскова И. А. Многоканальная внутрипросветная импеданс-pH-метрия и ее возможности при ГЭРБ у детей. Альманах клинической медицины. — 2015. — № 42. С. 12–22.
      19. Ступин В. А., Смирнова Г. О., Баглаенко М. В. и соавт. Периферическая электрогастроэнтерография в диагностике нарушений моторно-эвакуаторной функции желудочно-кишечного тракта. Лечащий врач. —2005. — № 2. —С. 60-62.


    Опубликовано :
    Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология 2018; 149 (01): 00 – 00
    Eksperimental’naya i Klinicheskaya Gastroenterologiya 2018; 149 (01): 00 – 00


    для цитирования этой статьи:


    цитирование статьи
    Download full text

    1. Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «кубанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации (Краснодар, Россия)

    Ключевые слова: дети, железодефицитная анемия, заболевания кишечника, целиакия, гастрит, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки

    Резюме: Цель исследования. Изучить частоту встречаемости заболеваний пищеварительного тракта у детей с железодефицитными анемиями в экологических условиях Краснодарского края.
    Материалы и методы. Ретроспективно проведен анализ 268 историй болезни и 142 амбулаторные карты больных детей с различной патологией пищеварительного тракта и сопутствующей железодефицитной анемией.
    Результаты. Определена структура заболеваний органов пищеварения с сопутствующей железодефицитной анемией и установлена прямая связь степени выраженности анемического синдрома и тяжести сопутствующей нозологии. Подтверждено влияние загрязнения окружающей среды на коморбидную патологию у детей с железодефицитной анемией.

      1. Малкоч, А.В. Развитие анемии при некоторых заболеваниях желудочно-кишечного тракта у детей/ А.В. Малкоч, С.В. Бельмер и др. //Лечащий врач. – 2010. - №1. – С.24-27.
      2. Анемия при воспалительных заболеваниях кишечника. В кн. Анемия – скрытая эпидемия. – Пер. с англ. – М.: МегаПро. – 2004.- С.54-59.
      3. deVizia B., poggi V., Conenna R., Iron absorption and iron deficiency in infants. – PediatrGastroenterolNutr – 1998 – P. 21-27.
      4. Гликман, Р.М. Воспалительные болезни кишечника: язвенный колит и болезнь Крона. – Внутренние болезни (под ред. Харрисона Т.Р. и др.) – Пер. с англ. М.: Медицина. – 1998. – Т7. – С. 113-116.
      5. Shamir R., Levine A., Yalon – Hacohen M., et al. Faecfl occult blood in children with coeliac disease. – Eur j Pediatr- 2000. – №4. – P. 159 -167.
      6. Fisgin T., Yarali n., Duru F., Usta B., Kara A. Haemotologic manifestation of childhood celiac disease. ActaHaematol. – 2004. – P. 111, 211.
      7. Blanchard J., Bemstein C., Wajda A., Rawsthorne P. Small-area variations and sociodemographic correlates for the incidence of Crohn’s disease and ulcerative colitis. Am. J. Epidemiol. - 2001. – P. 328-335.
      8. Шашель В.АА., Нефедов П.В., Настенко В.П. Способ оценки экологического состояния окружающей среды. Патент № 2156975 G 01№33/00. Опуб. 27.09.2000. Бюл. №27.


    Опубликовано :
    Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология 2018 ; 149 (01): 00 – 00
    Eksperimental’naya i Klinicheskaya Gastroenterologiya 2018 ; 149 (01): 00 – 00


    Для цитирования этой статьи:


    цитирование статьи
    Download full text

    1. ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр «Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук» – Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера (Красноярск, Россия)

    Ключевые слова: Helicobacter Pylori, дети, гастрит, Сибирь

    Резюме: Цель: изучение инфицированности Helicobacter pylori школьников Агинского Бурятского округа с гастроинтестинальными проявлениями и ее ассоциации с заболеваниями гастродуоденальной зоны.
    Методы: Проведено поперечное обследование с помощью стандартизованных опросников 966 школьников в возрасте 7-17 лет в Агинском Бурятском округе для получения информации о наличии гастроинтестинальных симптомов. Из числа детей с жалобами 68 методом случайного отбора проведена гастроскопия с забором биопсий из антрального отдела и тела желудка. Морфологическая оценка слизистой осуществлялась после покраски гематоксилин – эозином и по Гимзе.
    Результаты: Инфицирование Helicobacter Pylori обследованных школьников составило 64,7%. Высокие показатели бактериальной инвазии имелись уже в младшем школьном возрасте - 46,7%. Инфицированность мальчиков и девочек была идентичной. Показатели не зависели от наличия у обследованных клинических проявлений диспепсии, в том числе вариантов ее клинического течения. У детей с эрозивным гастритом/дуоденитом инфекция определялась в 100,0% случаях. У школьников с Helicobacter Pylori имелось усиление активности в теле желудка по сравнению с не инфицированными детьми.
    Заключение: У школьников Бурятии (Агинского Бурятского округа) с гастроинтестинальными проявлениями имеет место высокая и ранняя инфицированность. При этом инфицирование ассоциирует с морфологическими изменениями слизистой гастродуоденальной зоны, тогда как ассоциации с диспепсическими жалобами не установлено.

      1. Шептулин А. А. Инфекция Helicobacter pylori и рак желудка: современное состояние проблемы. Рос. Журн. гастроэнтерол. гепатол. колопроктол. —2012. — № 2. — С. 77-82.
      2. Поливанова Т. В., Вшивков В. А., Муравьева Н. Г. Гистоархитектоника коллагеновых волокон в слизистой желудка у школьников с синдромом диспепсии. Забайкальский медицинский вестник. — 2015. — № 2. — С. 94-98.
      3. Щербак В. А., Щербак Н. М. Новые данные об этиологии и патогенезе хронических гастродуоденитов у детей. Забайкальский медицинский вестник. — 2014. — № 3. — С. 148-155.
      4. Цуканов В. В., Амельчугова О. С., Каспаров Э. В. и соавт. Роль эрадикации Helicobacter pylori в профилактике рака желудка. Тер. архив. — 2014. — № 8. — 124-7.
      5. Abbas M., Habib M., Naveed M. et аl. The relevance of gastric cancer biomarkers in prognosis and pre- and post- chemotherapy in clinical practice. Biomed Pharmacother. — 2017. — № 95. — P. 1082-1090.
      6. Осадчук М. М., Купаев В. И., Осадчук А. М. Хеликобактериоз. Актуальные и нерешенные проблемы патогенеза и лечения. Практическая медицина. — 2012. — № 1. — С. 16–21.
      7. Писарева Л. Ф., Бояркина А. П., Ушакова И. В. Рак желудка в регионе Сибири и Дальнего Востока. Сибирский онкологический журнал. — 2009. — Т. 33, № 3. — С. 36-43.
      8. Поливанова Т. В., Вшивков В. А., Фурцев В. И., Мищик В. Н. Возрастные особенности течения гастрита у школьников Тывы. Вопросы детской диетологии. — 2013. — Т. 11, № 3. — С. 39-44.
      9. Talley N. J. Stanghellini V., Heading R. C. et аl. Functional gastroduodenal disorders. Gut. — 1999. — Vol. 45, № 2. — P. 1137–1142.
      10. Аруин Л. И., Кононов А. В., Мозговой С. И. Международная классификация хронического гастрита: что следует принять и что вызывает сомнения? Архив патологии. — 2009. — Т. 71, № 4. — С. 11-17.
      11. Реброва О. Ю. Описание статистического анализа данных в оригинальных статьях. Типичные ошибки. Медицинские технологии. Оценка и выбор. — 2011. — № 4. — С. 36-40.


    УДК 616.34: 616.98: 579.835.12 (571.551)
    Опубликовано :
    Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология 2018; 149 (01): 00 – 00
    Eksperimental’naya i Klinicheskaya Gastroenterologiya 2018; 149 (01): 00 – 00


    для цитирования этой статьи:


    цитирование статьи
    Download full text

    1. «Ростовский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации (Ростов-на-Дону, Россия)
    2. ФГБОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет» имени Н.И. Пирогова Минздрава России (Москва, Россия)

    Ключевые слова: нейронспецифическая енолаза, гастродуоденит, Helicobacter pylori, мальчики, девочки

    Резюме: Цель исследования: Оптимизировать диагностику хронических гастродуоденитов (ХГД) у детей в зависимости от тяжести течения и наличия Helicobacter pylori (НР) - инфекции путем определения уровня нейронспецифической енолазы (НСЕ).
    Материал и методы исследования: обследовано 73 ребенка с ХГД. В I группу (32 человека) вошли дети с эрозивным гастродуоденитом, из них с положительным результатом обследования на НР-инфекцию – 16 больных (1 подгруппа) и 16 – с отрицательными тестами на хеликобактериоз (2 подгруппа). II группа включала 41 ребенка с поверхностным гастродуоденитом, из них 14 с положительным результатом обследования на HР (1 подгруппа) и 27 – с отрицательными тестами на HР (2 подгруппа). Группу контроля (ГК) составили 28 детей I-II группы здоровья. В диагностике заболевания использовались эндоскопические и морфологические методы; уреазные, бактериоскопические, молекулярно-биологические и серологические тесты проводились для верификации HР.
    Результаты: анализ динамики уровня НСЕ выявил высокие значения данного показателя у мальчиков II группы 2 подгруппы в сравнении с детьми I группы 2 подгруппы (p≤0,01). Высокие показатели НСЕ выявлены у мальчиков I группы 1 подгруппы и II группы 2 подгруппы в сравнении с ГК (p≤0,05, p≤0,01). У девочек I группы 1 подгруппы значения НСЕ превышали его уровень I группы 2 подгруппы и ГК (p≤0,05; p≤0,01). У девочек II группы 2 подгруппы показатель НСЕ выше в сравнении с больными 1 подгруппы и ГК (p≤0,01; p≤0,01). Уровень НСЕ у девочек II группы 1 подгруппы также превышал значения данного показателя в ГК (p≤0,05). Полученные результаты свидетельствуют о возможной роли НСЕ в развитии тяжелых форм заболевания в отсутствии патогенных эффектов HР, а также не исключают определенной связи с функцией половых гормонов.

      1. Сапожников В.Г., Воробьева А.В. Клинические проявления хронических болезней органов пищеварения у детей // Вестник новых медицинских технологий. – 2015.– Т. 22, № 1 – С. 23-27.
      2. Реука Е.Ю. Особенности клинических проявлений гастродуоденитов, ассоциированных с H. pylori у детей // Бюллетень медицинских Интернет‐конференций (ISSN 2224‐6150) [Электронный ресурс]. – 2013. – Т.3, № 3. – С. 543-544. – Режим доступа: http://www.medconfer.com.
      3. Панова И.В. Функциональное состояние щитовидной железы у детей с Helicobacter pylori -ассоциированной патологией верхних отделов пищеварительного тракта в период становления пубертата // Медицинские науки. Фундаментальные исследования. – 2013. – №2. – С.136-139.
      4. Репецкая М.Н., Бурдина О.М. Современные особенности течения хронического гастродуоденита у детей // Пермский медицинский журнал. – 2017. – Т. XXXIV, № 3. – С.19-24.
      5. Воробьева А.В. Особенности течения хронического гастродуоденита у детей (обзор литературы) // Вестник новых медицинских технологий. Электронное издание. – 2016. – №1.– С.229-234. - Режим доступа: Публикация 8-2. URL: http: //www.medtsu.tula.ru/VNMT/Bulletin/E2016-1/8-2.pdf. DOI: 10.12737/18573.
      6. Домбаян С.Х., Панова И.В. Особенности изменения уровня нейронспецифической енолазы у детей I-II группы здоровья в зависимости от показателей физического развития и пола // Врач-аспирант. – 2016. – № 2.2(75). – С.273 - 278.
      7. Домбаян С.Х., Панова И.В., Летифов Г.М. Показатели физического развития и динамика изменений нейронспецифической енолазы в периферической крови у детей 8-15 лет с хроническим гастродуоденитом // Врач -аспирант. – 2017. – № 3(82). – С.73 - 78.
      8. Ашмарин И.П. НЕЙРОХИМИЯ. М.: Изд. Института биомедицинской химии РАМН –1996. – 470 с.


    Опубликовано :
    Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология 2018; 149 (01): 00 – 00
    Eksperimental’naya i Klinicheskaya Gastroenterologiya 2018; 149 (01): 00 – 00


    для цитирования этой статьи:


    цитирование статьи
    Download full text

    1. ФГБОУ ВО «Тульский государственный университет» (Тула, Россия)

    Ключевые слова: хронический хеликобактерассоциированный гастродуоденит, дети

    Резюме: Цель исследования. Изучить некоторые особенности структурных морфологических изменений стенки желудка и двенадцатиперстной кишки у детей с хроническим хеликобактерассоциированным гастродуоденитом. Материал и методы: обследовано 202 ребенка с хроническим хеликобактерассоциированным гастродуоденитом. Проведено эндоскопическое и патоморфологическое исследование биопсий, взятых из стенки желудка и двенадцатиперстной кишки. Результаты. Наиболее часто при хронических хеликобактерассоциированных гастродуоденитах у детей встречается поверхностный воспалительный процесс (65% больных), реже эндоскопически выявляется субатрофический (10,2%), гипертрофический (14,5%) и эрозивный (10,3%) гастродуоденит. Заключение. При хроническом хеликобактерассоциированном гастродуодените у детей в желудке доминировал гастрит с поражением желез без атрофии. Наибольшая степень обсеменения слизистой оболочки желудка НР была выявлена у детей с гипертрофическим гастродуоденитом.

      1. Галушкина Л. Н. Течение и лечение хронического гастродуоденита у детей. Дисс. канд. мед. наук. - М. 1986. 184 с.
      2. Апостолов В. Г., Новик А. В., Алексеенко В. П., Субботина В. Н. О дуоденогастральном рефлюксе при патологии органов пищеварения у детей// Вопр. охр. мат. и детства. - 1978. - Т.23, № 2. С.10-13.
      3. Апостолов Б. Г., Соколова М. И., Мельникова И. Ю. и соавт. Особенности течения эрозивных гастритов, бульбитов и гастродуоденитов в детском возрасте// Вопр. охр. мат. и детства. - 1983. - Т.28, № 3. С.11-14.
      4. Мазурин А. В., Мирошниченко В. А., Борчунова Н. Н. и соавт. Первичные гастродуодениты у детей// Вопр. охр. мат. и детства. - 1975. - № 3. С.23-26.
      5. Гастроэнтерология: Клинические рекомендации / Под ред. В. Т. Ивашкина. 2-е изд., исп. и доп. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. С.32-34.
      6. Реука Е. Ю., Трифонов В. Д., Черненков Ю. В., Родионова Т. В. Динамика маркеров апоптоза (интерлейкина-2 и ФНО-α) в сыворотке крови у детей с хроническим гастродуоденитом// Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. - 2016. №113(1). С.21-23.
      7. Мирутко Д. Д., Сапотницкий А. В. Выраженность и активность хронического гастрита у детей и подростков в зависимости от наличия инфекции Helicobacter pylory. Материалы XXII Международного Конгресса детских гастроэнтерологов России и стран СНГ «Актуальные проблемы абдоминальной патологии у детей» М. 17-19 марта 2015 г. Под общей редакцией С. В. Бельмера и Л. И. Ильенко. М: ИД «Медпрактика-М», 2015. С.101-102.
      8. Меркулов Г. А. Курс патогистологической техники. М.: Медицина, 1969.
      9. Warthin A. S., Starry A. C.//Amer. J. Syph. - 1920. №4. Р.97.
      10. Чайка Н. А. Инфекционные и паразитарные болезни. М. - 1987.
      11. Логинов А. С., Аруин Л. И., Смотрова И. А. Значение Кампилобактер пилоридис в этиологии гастрита и язвенной болезни // Клинич. медицина. - 1987. - №8. С.20-25.
      12. Мазурин А. В., Щербаков П. Л., Гершман Г. В. и соавт. Пилорический кампилобактериоз у детей (эндоскопические и гистологические исследования) // Вопр. охр. мат. и детства. - 1989. - № 3. С.12-16.
      13. Чайка Н. А. Кампилобактериозный гастрит //Инфекционные и паразитарные болезни. Экспресс-информация. Вып.3. М.: ВНИИМИ, 1987. 23 с.
      14. Бююль А., Цефель П. SPSS:искусство обработки информации. Анализ статистических данных и восстановление скрытых закономерностей. Киев: ДиаСофт, 2005. 608с.
      15. Наследов А. SPSS 19: профессиональный статистический анализ данных. СПб.: Питер, 2011. 400 с.


    Опубликовано :
    Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология 2018; 149 (01): 00 – 00
    Eksperimental’naya i Klinicheskaya Gastroenterologiya 2018; 149 (01): 00 – 00


    для цитирования этой статьи:


    цитирование статьи
    Download full text

    1. ФДО ФГБОУ ВО «Российский научно-исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России (Москва, Россия)
    2. ФГБОУ ВО «Кубанский государственный медицинский университет» Минздрава России (Краснодар, Россия)
    3. ГБУЗ «Детская краевая клиническая больница» (Краснодар, Россия)

    Ключевые слова: пищеварительный тракт, дети, врождённые пороки сердца, малые аномалии развития сердца, экология

    Резюме: Материалы и методы исследования: В результате специализированных массовых медицинских осмотров было осмотрено 2030 детей с заболеваниями сердца в возрасте 1 мес до 15 лет в различных районах и городах Краснодарского края. Мальчиков было 1047 (51,6 %), девочек – 983 (48,4 %). Проводился ретроспективный эпидемиологический анализ территориальной распространенности врожденных пороков и аномалий сердца у детей во взаимосвязи с уровнем загрязнения окружающей среды.
    Математический анализ влияния загрязняющих факторов на состояние пищеварительного тракта у наблюдаемых детей показал тенденцию к росту и изменению структуры болезней желудочно-кишечного тракта по мере нарастания антропогенной нагрузки. У детей с малыми аномалиями развития сердца из экологически благоприятных мест проживания чаще выявляются болезни верхних отделов пищеварительного тракта (3,8%), с врожденными пороками сердца - кроме последних регистрируются болезни кишечника (2,4%). По мере роста антропогенной нагрузки отмечается рост всех заболеваний в три и более раз. Полученные данные указывают, с одной стороны, на взаимосвязь гастроэнтерологических заболеваний со степенью загрязнения окружающей среды, с другой, не исключают того, что течение самих врожденных пороков и малых аномалий развития сердца приводят к формированию заболеваний пищеварительного тракта.

      1. Баранов, А.А. Детская гастроэнтерология. Избранные главы./А.А. Баранов, Е.В. Климанская, Г.В.Римарчук // М., 2002.- 592 с.
      2. Запруднов, А.М. Подростковая гастроэнтерология: болезнь начинается в детстве / А.М. Запруднов, К.И. Григорьев, Ю.А. Князев [и др.] // Врач. - 2003. - №5. – С. 7-10.
      3. Ситникова, Е.П. Состояние пищеварительной системы детей с кардиоревматологической патологией//Вопр. современной педиатрии.– 2007. – Т.6, №6.- С. 136-138.
      4. Онищенко, Г.Г. Влияние факторов внешней среды на здоровье человека// Иммунология.- 2006.- №6.- С.352-355.


    Опубликовано :
    Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология 2018 ; 146 (01): 00 – 00
    Eksperimental’naya i Klinicheskaya Gastroenterologiya 2018; 146 (01): 00 – 00


    для цитирования этой статьи:


    цитирование статьи
    Download full text

    1. ФГБОУ ВО «Кубанский государственный медицинский университет» Минздрава России (Краснодар, Россия)
    2. МБУЗ Детская городская поликлиника №3 (Краснодар, Россия)

    Ключевые слова: синдром вегетативной дистонии, дети, билиарный тракт, функциональные расстройства

    Резюме: Целью настоящего исследования явилось изучение состояния вегетативной регуляции у детей с синдромом вегетативной дистонии (СВД) и функциональными расстройствами билиарного тракта (ДФРБТ).
    Материалы и методы: Изучена частота встречаемости СВД и функциональных расстройств билиарного тракта среди детей в возрасте 7-17 лет в одной из общеобразовательных школ города Краснодара по данным профилактических медицинских осмотров. Отобрана группа школьников (252 чел.) с синдромом вегетативной дистонии, состоящих на диспансерном учете. Из них, 120 детей имели сочетания функциональных расстройств билиарного тракта и синдрома вегетативной дистонии. Оценили функциональное состояние вегетативной нервной системы и резервные возможности кардио-респираторной системы у детей школьного возраста с синдромом вегетативной дистонии с помощью функциональных проб (индекс Кетле, индекс Робинсона, индекс Скибинского, индекс Шаповаловой, индекс Руфье, жизненный индекс). Проводимая в условиях медицинских кабинетов общеобразовательных учреждений немедицинская коррекция выявленной вегетативной дисрегуляции, свидетельствующей о нарушении гомеостаза на доклиническом этапе, позволит предотвратить риск развития патологических изменений со стороны пищеварительной системы и улучшит качество жизни пациентов.

      1. Белоконь Н.А. Вегетососудистая дистония. Болезни сердца и сосудов у детей // Руководство для врачей : В 2 т. Т. 1 / Н.А. Белоконь, М.Б. Кубергер. – М. : Медицина, 1987. – С. 303-338.
      2. Шварков С.Б. Особенности вегетативной дистонии у детей и подростков / С.Б. Шварков // Заболевания вегетативной нервной системы / под ред. А.М. Вейна. – М. : Медицина, 1991. –С. 508-549. Вегетативная дистония. – М., 1996. – С. 234-329.
      3. Вейн, А.М. Вегетативные расстройства: клиника, диагностика, лечение / А.М. Вейн. – М. : МИА, 2002. – 752 с.
      4. Вейн, А.М. Вегетативно-сосудистая дистония / А.М. Вейн, А.Д. Соловьева, О.А. Колосова. – М. : Медицина, 1981. – 306 с.
      5. Баевский Р.М. Оценка адаптационных возможностей организма и риска развития заболеваний / Р.М. Баевский, А.П. Береснева. – М. : Медицина, 1997. – 183 с.
      6. Василенко Ю.Ю. Спектральный анализ вариабельности ритма сердца в оценке состояния вегетативной нервной системы у здоровых детей / Ю.Ю. Василенко, Н.А. Геппе, О.С. Глазычев и др. // Рос.пед. журнал. – 1999. – № 3. – С.23-27.
      7. Мачерет Е.Л., Вариабельность ритма сердца в зависимости от типа течения синдрома вегетативной дистонии / Е.Л. Мачерет, Н.К. Мурашко, Т.И. Чабани и др. // Вестник аритмологии. – 2000. – Т. 16. – С. 17-20.
      8. Бельмер С.В. Функциональные нарушения органов пищеварения у детей / С.В. Бельмер, Т.В. Галасина, А.И. Хавкин и др. // Рекомендации и комментарии. – М. : РГМУ, 2005. – 36 с.
      9. Голованова Е.С. Способ определения состояния регуляции парасимпатического отдела вегетативной нервной системы / Е.С. Голованова, А.И. Аминова // Приоритетная справка. Заявка на изобретение № 200 1130847 от 13.11.2001.
      10. Урсова Н.И. Функциональные нарушения билиарного тракта у детей: алгоритмы диагностики и лечения : учеб. пособие / Н.И. Урсова. – М. : О-Краткое, 2014. – С. 25-32.


    Опубликовано :
    Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология 2018; 146 (01): 00 – 00
    Eksperimental’naya i Klinicheskaya Gastroenterologiya 2018; 146 (01): 00 – 00


    для цитирования этой статьи:


    цитирование статьи
    Download full text

    1. ФГБОУ ВО НижГМА МЗ РФ (Нижний Новгород, Россия)
    2. ГБУЗ НО ДГКБ №1МЗ РФ (Нижний Новгород, Россия)

    Ключевые слова: бактериофаги, ротоносоглотка, дети, ингаляционная терапия

    Резюме: Цель. Оценить эффективность ингаляционной фаготерапии при заболеваниях ротоносоглотки у детей. Пациенты и методы. 120 больных от 4 до 17 лет, из них 60 детей с острым двухсторонним верхнем-челюстным синуситом, по 30 человек с острым гемисинуситом и пансинуситом соответственно. Оценка эффективности использования бактериофагов проводилась по трем основным критериям:
    1. Риноскопическая картина с использованием эндоскопической техники с видеоархивацией,
    2.Данные бактериологического исследования; 3.Рентгеновская компьютерная томография (РКТ) до начала лечения и после проведенной терапии. Ингаляционная терапия осуществлялась с помощью компрессорных ингаляторов.
    Результаты. При поступлении больного, на 5 и 10 сутки проводимой фаготерапии результаты бактериологического исследования свидетельствуют о лизисе возбудителя заболевания к 10 суткам в 98 % посевов у всех 120 больных исследуемых групп. Данные РКТ до начала лечения и после проведенной терапии подтверждали положительную динамику и разрешение процесса в 84%.
    Заключение. Фаготерапия в гастроэнтерологии и оториноларингологии, особенно детского возраста, является полноценным методом в комплексной терапии, позволяет оптимизировать весь процесс лечения больных, во многих случаях справляется с проблемой антибиотикорезистентности, предотвращает развитие ранних и поздних послеоперационных осложнений во многих сферах хирургического лечения патологии ротоносоглотки.

      1. Бабияк В.И., Говорун М.И., Накатис Я. А. Оториноларингология: Руководство. В двух томах. Т.1. - СПб.: Питер,, 2009. 832 с.: ил. – (Серия «Национальная медицинская библиотека»)
      2. Брандтзэг П. Иммунобиология и иммуноморфология слизистой оболочки верхних дыхательных путей // Рос. ринология. 1996.№2-3. С.12-13.
      3. Пальчун В.Т. Очаговая инфекция в отоларингологии// Вестник отоларингологии.2016. т.81, №1. С. 4-7. 7.Тарасова Г.Д. Аденоиды: причина следствие или .. ? / РМЖ, 2016. № 6. С. 391-394.
      4. Черешнев В.А. Системное воспаление как иммунопатобиологический феномен / В.А. Черешнев, Е.И. Гусев // Цитокины и воспаление. – 2002. – Т. 1. - № 2. – С.17
      5. Eating disorders: results of an inquiry carried out in a section of the school age population / I. Grappasonni, F.Petrelli, M.Mari, M. Cocchioni // Ann.Ig. – 2003 . – Vol. 15, N6. – P. -1109-1115.
      6. Health-related quality of life in urban elementary schoolchildren / M.E. Mansour (at al.) // Pediatrics. – 2003. – Vol.. 111, N 6, Pt. 1. – P. 1372- 1381.


    Опубликовано :
    Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология 2018; 146 (01): 00 – 00
    Eksperimental’naya i Klinicheskaya Gastroenterologiya 2018; 146 (01): 00 – 00


    для цитирования этой статьи:


    цитирование статьи
    Download full text

    1. Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение «Приволжский федеральный медицинский исследовательский центр» Министерства здравоохранения Российской Федерации (Нижний Новгород, Россия)

    Ключевые слова: эритроциты, болезнь Крона, деформируемость эритроцитов, морфология агрегатов, цитоскелет эритроцитов, агрегация эритроцитов, лантан

    Резюме: Цель. Изучить реологические и мембранные свойства эритроцитов у детей с болезнью Крона (БК). Материалы и методы: у 17 пациентов с БК в возрасте от 10 до 17 лет исследованы реологические (деформируемость эритроцитов, морфология их агрегатов в аутологичной плазме крови) и мембранные свойства эритроцитов – состояние цитоскелета мембран эритроцитов и их агрегация, индуцируемая лантаном.
    Результаты: у пациентов с БК выявлено нарушение деформируемости эритроцитов. При этом снижается средняя деформируемость эритроцитов и изменяется распределение количества клеток по степени их деформируемости. Изменяется морфологическая картина агрегации эритроцитов – наряду с образованием «монетных столбиков» появляются глыбчатые структуры их агрегатов. Значительно снижается стабильность цитоскелета эритроцитов. Показано, что агрегация эритроцитов больных при изучаемой концентрации лантана достоверно отличается от агрегации нормальных клеток.
    Заключение: полученные результаты свидетельствуют о существенных изменениях реологических и мембранных свойств эритроцитов у детей с БК. Определение этих свойств эритроцитов позволяет получить дополнительную информацию о патогенезе БК и эффективности проводимого лечения.

      1. Белоусова Е.А. Язвенный колит и болезнь Крона. – Тверь: Триада, 2002.
      2. de Souza H.S., Fiocchi C. Immunopathogenesis of IBD: current state of the art. Nat. Rev. Gastroenterol. Hepatol., 2016, vol. 13, no. 1, pp. 13-27.
      3. Murch S.H., Lamkin V.A., Savage M.О. et al. Serum concentrations of tumour necrosis factor in childhood chronic inflammatory bowel disease. Gut, 1991, vol. 32, no. 8, pp. 913-917.
      4. Cibor D., Domagala-Rodacka R., Rodacki T. et al. Endothelial dysfunction in inflammatory bowel diseases: pathogenesis, assessment and implications. World J Gastroenterol., 2016, vol. 22, no. 3, pp. 1067-1077.
      5. Кручинина М.В., Курилович С.А., Воевода М.И. и соавт. Современные методы физико-химических исследований в гастроэнтерологической практике: опыт взаимодействия. Эксперим. и клин. гастроэнтер., 2015, no. 3(115), pp. 74-82.
      6. Baskurt O.K., Meiselman H.J. Erythrocyte aggregation: basic aspects and clinical importance. Clin. Hemorheol. Microcirc., 2013, vol. 53, no. 1-2, pp. 23-37.
      7. Shin S., Ku Y., Babu N., Singh M. Erythrocyte deformability and its variation in diabetes mellitus. Indian J. Exp. Biol., 2007, vol. 45, no. 1, pp. 121-128.
      8. Fu G.X., Ji M., Han L.Z. et al. Erythrocyte rheological properties but not whole blood and plasma viscosity are associated with severity of hypertension in older people. Z. Gerontol. Geriatr., 2017, vol. 50, no. 3, pp. 233-238.
      9. Donadello K., Piagnerelli M., Reggiori G. et al. Reduced red blood cell deformability over time is associated with a poor outcome in septic patients. Microvasc. Res., 2015, vol. 101, pp. 8-14.
      10. Шереметьев Ю.А., Поповичева А.Н., Рогозин М.М., Левин Г.Я. Влияние аденозина на форму, морфологию агрегатов и агрегационную способность эритроцитов, истощенных по АТФ. Биофизика, 2014, том 59, no. 3, рр. 488-491.
      11. Шереметьев Ю.А., Поповичева А.Н., Левин Г.Я. Лизофосфатидная кислота и агрегация эритроцитов человека. Цитология, 2014, том 56, no. 1, рр. 84-88.
      12. Левин Г.Я., Яхно В.Г., Царевский Н.Н., Котяева Н.П. Устройство для деформации эритроцитов в сдвиговом потоке. А. с. СССР № 1363065, Б.И. 1987. № 48.
      13. Brandts J.F., Erickson L., Lysko K. et al. Calorimetric studies of the structural transitions of the human erythrocyte membrane. The involvement of spectrin in the A transition. Biochemistry, 1977, vol. 16, no. 15. pp. 3450-3454.
      14. Lux S.E., John K.M., Ukena T.E. Diminished spectrin extraction from ATP-depleted human erythrocytes. Evidence relating spectrin to changes in erythrocyte shape and deformability. J. Clin. Invest., 1978, vol. 61, no. 3, pp. 815-827.
      15. Шереметьев Ю.А., Суслов Ф.Ю. Способ оценки изменения состояния мембран эритроцитов. Патент РФ № 2082968, Б.И. 1997. № 18, С.192.
      16. Voudoukis E., Vetsika E.K., Giannakopoulou K. et al. Distinct features of circulating microparticles and their relationship with disease activity in inflammatory bowel disease. Ann. Gastroenterol., 2016, vol. 29, no. 2, pp. 180-187.


    Опубликовано :
    Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология 2018; 146 (01): 00 – 00
    Eksperimental’naya i Klinicheskaya Gastroenterologiya 2018; 146 (01): 00 – 00


    для цитирования этой статьи:


    цитирование статьи
    Download full text

    1. Оренбургский государственный медицинский университет (Оренбург, Россия)

    Ключевые слова: гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, дети, пищеводно-желудочный переход

    Резюме: Цель исследования: совершенствовать диагностику гастроэзофагеальной рефлюксной болезни у детей.
    Материалы и методы. Проведено 210 клинических, эндоскопических и морфологических исследований у детей, больных гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью.
    Результат. Мальчиков было 115 (54,8%), девочек – 95 (45,2%). Возраст их от 6 до 18 лет. Проявление ГЭРБ - малосимптомное. Эндоскопически негативная форма ГЭРБ – у трети больных. Эзофагит А степени – в 41,1 %, В степени – в 17,6%, С степени – у 16 (7,6%). Н.рylori обнаруживается в слизистой оболочке ниже Z-линии в 34,9% случаев, пренеопластические изменения – в 10,9%, преимущественно на фоне легких степеней эзофагита.
    Заключение. Пик заболеваемости ГЭРБ у детей 13-15 лет. У детей преобладают легкие степени эзофагита, но на их фоне чаще обнаруживаются пренеопластические изменения слизистой оболочки с цилиндрическим эпителием, что требует применения уточняющих методик и морфологического исследования для профилактики более тяжёлых изменений в слизистой оболочке пищеводно-желудочного перехода.

      1. Приворотский, В.Ф. Геторогенность гастроэзофагеальной рефлюксной болезни у детей Дис. д.м.н. – С-Пб. – 2006. – 285 с.
      2. Лазебник, Л.Б. Современное понимание гастроэзофагеальной рефлюксной болезни: от Генваля к Монреалю /Л.Б. Лазебник, Д.С. Бордин, А.А. Машарова //Эксперим. клинич. гастроэнтерология. 2007. № 5. С. 4–10.
      3. Клинические протоколы МЗСРРК-2015.
      4. Carr M.M., Nguyen A. et al. Clinical presentation as a guide to the identification of GERD in children. Int J Pediatr Otorhinolaryngol, 2000.- Vol.11. P. 27-32.
      5. DeMeester T.R., Chandrasoma P. Updated guidelines for the diagnosis and treatment of gastroesophageal reflux disease. //Annu.Rev.Med.- 1999.- Vol.50. P. 469-506.
      6. Dent J. Esomeprasole and gastroesofageal disease. Science Press, London, 2001.
      7. Абакумов, М.М. Эндоскопическая и морфологическая диагностика гастроэзофагеального рефлюкса /М.М. Абакумов [и др.] // Вестник хирургии. 2004. Т. 163, № 6. С. 11–16.
      8. Бельмер, С.В. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь /С.В. Бельмер //РМЖ. 2008. Т. 16, № 3. С. 144–147.
      9. Маев, И.В. Достижения в диагностике и лечении гастроэзофагеальной рефлюксной болезни /И.В. Маев, Ю.А. Кучерявый //Фарматека. 2007. № 2. С. 49–52.
      10. Семенюк, Л.А. Рефлюкс-эзофагиты у детей и подростков (клиника, диагностика и лечение) /Л.А.Семенюк [и др.] //Рос. пед. журнал. 2006. № 1. С. 11–15.
      11. Щербаков, П.Л. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь у детей //Болезни органов пищеварения. -2007.- Том 9. - № 2. – с.42-47.
      12. Dixon, M.F. Classification and grading of gastritis. The updated Sydney System. International Workshop on the Histopathology of Gastritis, Houston, 1994 /M.F. Dixon, R.M. Genta, J. Yardley //Am. J. Surg. Pathol. 1996. Vol. 20 (10). P. 1161–1181.
      13. Каган, И.И. Различия взаимоотношений эпителиев зоны пищеводно-желудочного перехода и их прикладное значение /И.И. Каган, О.Б. Дронова, А.О. Мирончев, С.В. Зайцев //Анатомо-физиологические аспекты современных технических технологий: Материалы Всероссийской научной конференции, посвященной 100-летию со дня рождения А.Н. Максименкова. – СПб. – 2006. — С.95-96.
      14. Дронова, О.Б. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь и Helicobacter pylori /О.Б. Дронова, А.А. Третьяков //Вестник хирургической гастроэнтерологии. -2008. - № 2.- с.57-64.
      15. Дронова, О.Б. Диагностика пренеопластических осложнений гастроэзофагеальной рефлюксной болезни: пособие для врачей /О.Б.Дронова, О.В.Бухарин, А.А.Третьяков, И.И.Каган, А.Н.Мищенко.-Оренбург.–2008.- 85с.


    Опубликовано :
    Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология 2018; 149 (01): 00 – 00
    Eksperimental’naya i Klinicheskaya Gastroenterologiya 2018; 149 (01): 00 – 00


    для цитирования этой статьи:


    цитирование статьи
    Download full text

    1. ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Москва, Россия)

    Ключевые слова: диффузный семейный полипоз, аденоматозный полипоз, колоректальный рак, колоноскопия, аутосомно-доминантный тип наследования

    Резюме: Проведен анализ современных представлений об особенностях этиопатогенеза, диагностики и лечения диффузного семейного полипоза. Диффузнай семейный полипоз или системный аденоматозный полипоз (САП) относится к генетически обусловленным мультиопухолевым синдромам, которые представляют собой отдельную группу заболеваний, характеризующихся полипами в желудочно-кишечном тракте и рассматриваются как потенциально злокачественный многофокусный процесс. Описаны наиболее частые клинические проявления патологии и методы ее диагностики, охарактеризованы особенности проведения мониторинга данной категории пациентов. Рассмотрены методы лечения САП, при этом что все обнаруженные колoректальные полипы следует удалять. Методом выбора при этом является эндоскопическая полипэктoмия, при их расположении не выше 5–7 см от края ануса - трaнсанальная резекция. Указана необходимость проведения ранней диагностики и лечения данной категории пациентов, при этом специалисты должны быть информированы о внекишечных доброкачественных и злокачественных проявлениях САП и ассоциациях между ними. Отмечено, что своевременно установленный диагноз наследственного синдрома у пациентов с САП с высоким риском неоплазии, а также проведение динамического наблюдения за ними, помогает распознать наличие злокачественной опухоли и обеспечивает возможность щадящего лечения на ранних этапах болезни.

      1. Казубская Т.П., Белев Н.Ф., Козлова В.М. и др. Наследственные синдромы, ассоциированные с полипами и развитием злокачественных опухолей у детей // Онкопедиатрия. - 2015. - № 2 (4). - С.384–395.
      2. Лаптева Е.А., Козлова И.В., Мялина Ю.Н., Пахомова А.Л. Полипы толстой кишки: эпидемиология, факторы риска, критерии диагностики, тактики ведения (обзор) // Саратовский научно-медицинский журнал. - 2013. - № 9 (2). - С.252–259.
      3. Latchford A.R., Neale K., Phillips R.K., Clark S.K. Juvenile polyposis syndrome: a study of genotype, phenotype, and long-term outcome // Dis. Colon. Rectum. - 2012. - Vol. 55. - P.1038–1043.
      4. Sieber O.M., Tomlinson I.P., Lamlum H. The adenomatous polyposis coli (APC) tumour suppressor-genetics, function and disease // Mol. Med. Today. - 2000. - Vol. 6(12). - P.462–469.
      5. Jasperson K.W., Tuohy T.M., Neklason D.W., Burt R.W. Hereditary and Familial Colon. Cancer // Gastroenterol. - 2010. - Vol.138 (6). - P.2044–2058.
      6. Gatalica Z., Torlakovic E. Pathology of the hereditary colorectal carcinoma // Fam. Cancer. - 2008. - № ;7(1). - С.15-26.
      7. Ривкин В.Л., Капуллер Л.Л., Белоусова Е.А. Колопроктология: рук-во для врачей. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011. - 368 с.
      8. Levine J.S., Ahnen D.J. Clinical practice. Adenomatous polyps of the colon // N. Engl. J. Med. - 2006. - Vol. 355 (24) .- P.2551–2557.
      9. Groden J., Thliveris A., Samowitz W. et al. Identification and characterization of the familial adenomatous polyposis coli gene // Cell. - 1991. - Vol. 66. - P.589–600.
      10. Lowichik A., Jackson W.D., Coffin C.M. Gastrointestinal polyposis in childhood: clinicopathologic and genetic features // Pediatr. Dev. Pathol. - 2003. - Vol. 6 (5). - P. 371-391.
      11. Nugent K.P., Phillips R.K., Hodgson S.V. et al. Phenotypic expression in familial adenomatous polyposis: partial prediction by mutation analysis // Gut. - 1994.- Vol. 35. - P. 1622–1623.
      12. Barnard J. Screening and Surveillance Recommendations for Pediatric Gastrointestinal Polyposis Syndromes // J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. - 2009. - Vol.48 (Suppl.2). - P.75–78.
      13. Pang C.P., Keung J.W., Tang N.L. et al. Congenital hypertrophy of the retinal pigment epithelium and APC mutations in two Chinese families with familial adenomatous polyposis // Eye (Lond). - 2000. - Vol.14 (1). - P. 18–22.
      14. Soravia C., Berk T., Madlensky L. et al. Genotype - phenotype correlations in attenuated adenomatous polyposis coli // Am. J. Hum. Genet. - 1998. - Vol. 62. - P. 1290–301.
      15. Kashfi S.M., Golmohammadi M., Behboudi Farahbakhsh F. et al. Novel Missense Mutation at Codon 2774 (C.8321 G>A) p.S2774N of APC Gene in a Denovo Case of Familial Adenomatous Polyposis // Arch. Iran Med. - 2015. - Vol. 18 (7). - P.446-449.
      16. Balmana J., Balaguer F., Cervantes A., Arnold D. ESMO Guidelines Working Group. Familial risk-colorectal cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines // Ann. Oncol. - 2013. - Vol. 24, Suppl. 6. - P.73-80.
      17. Cetta F., Montalto G., Gori M. et al. Germline mutations of the APC gene in patients with familial adenomatous polyposis-associated thyroid carcinoma: results from a European cooperative study // J. Clin. Endocrinol. Metab. - 2000. - Vol.85 (1). - P.286–292.
      18. Wood L.D., Salaria S.N., Cruise M.W. et al. Tract Lesions in Familial Adenomatous Polyposis (FAP) Enrichment of Pyloric Gland Adenomas and Other Gastric and Duodenal Neoplasms // Am. J. Surg. Pathol. - 2014. - Vol.38 (3). - P.389–393.
      19. Brosens L.A., van Hattem W.A., Jansen M. et al. Gastrointestinal polyposis syndromes // Curr. Mol. Med. - 2007. - Vol.7(1). - P.29-46.
      20. Jarrar A.M., Milas M., Mitchell J. et al. Screening for thyroid cancer in patients with familial adenomatous polyposis // Ann. Surg. - 2011. - Vol.253 (3). - P.515–551.
      21. Baretton G.B., Autschbach F., Baldus S. et al. Histopathological diagnosis and differential diagnosis of colorectal serrated polyps: findings of a consensus conference of the working group «gastroenterological pathology of the German Society of Pathology» //Pathologe. - 2011.- Vol.32 (1). - P.76–82.
      22. Attard T.M., Giglio P., Koppula S. et al. Brain tumors in individuals with familial adenomatous polyposis: a cancer registry experience and pooled case report analysis // Cancer. - 2007. - № 109 (4). - С.761–766.
      23. Cetta F., Olschwang S., Petracci M. et al. Genetic alterations in thyroid carcinoma associated with familial adenomatous polyposis: clinical implications and suggestions for early detection // World J. Surg. - 1998. - Vol. 22 (12). - P. 1231–1236.
      24. Dunlop MG. Guidance on gastrointestinal surveillance for hereditary non-polyposis colorectal cancer, familial adenomatous polypolis, juvenile polyposis, and Peutz-Jeghers syndrome // Gut. - 2002. - Vol. 51 (Suppl. 5). - P.21-27.
      25. Half E., Bercovich D., Rozen P. Familial adenomatous polyposis // Orphanet. J. Rare Dis. - 2009. - Oct 12;4:22.
      26. Aust D.E., Baretton G.B. Serrated polyps of the colon and rectum (hyperplastic polyps, sessile serrated adenomas, traditional serrated adenomas, and mixed polyps): proposal for diagnostic criteria // Virchows Archiv. - 2010. - Vol. 457 (3). - P.291–297.
      27. Haji A., Ryan S., Bjarnason I., Papagrigoriadis S. High frequency mini-probe ultrasound as a useful adjunct in the management of patients with malignant colorectal polyps // Colorectal. Disease. - 2013. - Vol.15 (3). - P.304–308.
      28. Cruz-Correa M., Perez-Mayoral J., Dutil J. et al. Polyposis syndromes: pediatric implications // Hered Cancer Clin Pract. - 2017. - Jan 21;15:3.
      29. Hyer W. Polyposis syndromes: pediatric implications // Gastrointest. Endosc. Clin. N Am. - 2001. - Vol.11 (4). - P. 659-682.
      30. Осадчук М.А., Козлова И.В. Болезни тонкой и толстой кишки. - Саратов: Изд-во Сарат. мед. ин-та, 1998. - 192 с.
      31. Парфенов А.И. На пути к снижению распространенности колоректального рака в Москве: от пилотного исследования к скринингу // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. - 2011. - № 3. - С.3–5.
      32. Puli S.R., Kakugawa Y., Gotoda T. et al. Meta-analysis and systematic review of colorectal endoscopic mucosal resection // World J Gastroenterol.. - 2009. - Vol.15(34).- P.4273-4277.
      33. Cohen S., Gorodnichenco A., Weiss B. et al. Polyposis syndromes in children and adolescents: a case series data analysis // Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. - 2014. - Vol.26 (9). - P.972-977.
      34. Кnedy R.D., Potter D.D., Moir C.R., El-Youssef M. The natural history of familial adenomatous polyposis syndrome: a 24 year review of a single center experience in screening, diagnosis, and outcomes // J. Pediatr. Surg. - 2014. - Vol. 49 (1). -P.82-86.


    Опубликовано :
    Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология 2018; 149 (01): 00 – 00
    Eksperimental’naya i Klinicheskaya Gastroenterologiya 2018; 149(01): 00 – 00


    для цитирования этой статьи:


    цитирование статьи
    Download full text

    1. 1Научно-исследовательский клинический институт педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России (Москва, Россия)
    2. СПб ГБУЗ «Детская городская поликлиника №8», Консультативно диагностический центр со стационаром дневного пребывания, Минздрава России (Санкт-Петербург, Россия)

    Ключевые слова: тиреоидно-желудочный синдром, дети, аутоимунный гастрит, аутоимунный тиреоидит

    Резюме: Понятие тиреоидно-желудочный синдром – сочетанное поражение щитовидной железы и желудка, характеризуется одновременным присутствием аутоантител к щитовидной железе у больных с пернициозной анемией и атрофическим гастритом. Сегодня тиреоидно-желудочный синдром расценивается, как проявление полигландулярного аутоиммунного синдрома 3b типа, характеризующегося тиреоидитом Хашимото в сочетании с одним или более эндокринными и неэндокринными аутоиммунными заболеваниями. Частота тиреоидно-желудочного синдрома высока: среди пациентов с аутоиммунным тиреоидитом антипариетальные антитела имеют 12-40% взрослых и треть детей, а среди пациентов с атрофическим гастритом в 40% случаев диагностируется тиреоидит Хашимото. Описываются общие генетические, эмбриологические, иммунологические и инфекционные факторы, взаимодействие которых приводит к формированию болезни.

      1. Doniach D, Roitt IM, Taylor KB. Autoimmune phenomena in pernicious anaemia. Serological overlap with thyroiditis, thyrotoxicosis, and systemic lupus erythematosus. Br Med J (1963) 1:1374–9.
      2. Sipponen P, Maaroos HI. Chronic gastritis. Scand J Gastroenterol (2015) 50:657–67.
      3. Neumann WL, Coss E, Rugge M, Genta RM. Autoimmune atrophic gastritis – pathogenesis, pathology and management. Nat Rev Gastroenterol Hepatol (2013) 10:529–41
      4. Новикова В.П., Сидоркин А.О., Аничков Н.М., Азанчевская С.В. Морфофункциональные особенности аутоиммунного гастрита у лиц разного возраста. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2011. № 5. С. 26-30.
      5. Новикова В.П. Этиопатогенетические особенности аутоиммунного хронического гастрита. В сборнике: Областная детская клиническая больница: клинико-диагностические и организационные проблемы Сборник научных трудов. Санкт-Петербург, 2008. С. 163-179.
      6. Азанчевская С.В., Сидоркин А.О., Фадеева Д.В., Новикова В.П. Неопределенная атрофия слизистой оболочки желудка у детей. В книге: Педиатрия Санкт-Петербурга: опыт, инновации, достижения Материалы Российского форума. 2010. С. 32-33.
      7. Новикова В.П. Этиологические и морфофункциональные особенности хронического гастрита у детей с сопутствующими заболеваниями щитовидной железы: Автореф. дис. … канд. мед. наук. – СПб., 2003. – 24с.
      8. Новикова В.П., Бубнова Е.А.Хронический гастрит и заболевания щитовидной железы у детей. Детская медицина Северо-Запада. 2012. Т. 3. № 1. С. 75-84.
      9. Азанчевская С.В., Иванова В.Ф., Новикова В.П., Аничков Н.М., Антонов П.В. Связь морфологических особенностей париетальных клеток желудка с концентрацией аутоантител к H+/K+-атфазе при хроническом гастрите. Архив патологии. 2009. Т. 71. № 1. С. 18-22.
      10. Centanni M, Marignani M, Gargano L, Corleto VD, Casini A, Delle Fave G. Atrophic body gastritis in patients with autoimmune thyroid disease: an underdiagnosed association. Arch Intern Med (1999) 159:1726–30.
      11. Lahner E, Intraligi M, Buscema M, Centanni M, Vannella L, Grossi E. Artificial neural networks in the recognition of the presence of thyroid disease in patients with atrophic body gastritis. World J Gastroenterol (2008) 14:563–8.
      12. Novikova V.P., Iur'ev V.V., Tkachenko E.I., Strukov E.L., Liubimov I.A., Antonov P.V. Chronic gastritis in children with concomitant diseases of the thyroid gland. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2003. № 7. С. 40-43, 114.
      13. Земскова Е.А., Мельникова И.Ю., Новикова В.П., Нажиганов О.Н. Хронический гастродуоденит у детей с сопутствующим аутоиммунным тиреоидитом. Профилактическая и клиническая медицина. 2013. № 1 (46). С. 32-34.
      14. Kahaly GJ. Polyglandular autoimmune syndromes. Eur J Endocrinol (2009) 161:11–20.
      15. Betterle C, Dal Pra C, Mantero F, Zanchetta R. Autoimmune adrenal insufficiency and autoimmune polyendocrine syndromes: autoantibodies, autoantigens, and their applicability in diagnosis and disease prediction. Endocr Rev (2002) 23:327–64.
      16. Fallahi P, Ferrari SM, Ruffilli I, Elia G, Biricotti M, Vita R. The association of other autoimmune diseases in patients with autoimmune thyroiditis: review of the literature and report of a large series of patients. Autoimmun Rev (2016) 15:1125–8.
      17. Checchi S, Montanaro A, Ciuoli C, Brusco L, Pasqui L, Fioravanti C. Prevalence of parietal cell antibodies in a large cohort of patients with autoimmune thyroiditis. Thyroid (2010) 20:1385–9.
      18. Lahner E, Centanni M, Agnello G, Gargano L, Vannella L, Iannoni C. Occurrence and risk factors for autoimmune thyroid disease in patients with atrophic body gastritis. Am J Med (2008) 121:136–41.
      19. Gołkowski F, Szybiński Z, Rachtan J, Sokołowski A, Buziak-Bereza M, Trofimiuk M. Iodine prophylaxis – the protective factor against stomach cancer in iodine deficient areas. Eur J Nutr (2007) 46:251–6.
      20. Portulano C, Paroder-Belenitsky M, Carrasco N. The Na+/I-symporter (NIS): mechanism and medical impact. Endocr Rev (2014) 35:106–49.
      21. Kandemir EG, Yonem A, Narin Y. Gastric carcinoma and thyroid status. J Int Med Res (2005) 33:222–7.
      22. Venturi S, Donati FM, Venturi A, Venturi M, Grossi L, Guidi A. Role of iodine in evolution and carcinogenesis of thyroid, breast and stomach. Adv Clin Path (2000) 4:11–7.
      23. Tabaeizadeh M, Haghpanah V, Keshtkar A, Semnani S, Roshandel G, Adabi K. Goiter frequency is more strongly associated with gastric adenocarcinoma than urine iodine level. J Gastric Cancer (2013) 13:106–10.
      24. Cellini M., Santaguida M. G., Virili C., Capriello S., Brusca N., Gargano L., Centanni M. Hashimoto’s Thyroiditis and Autoimmune Gastritis Front. Endocrinol., 26 April 2017 | https://doi.org/10.3389/fendo.2017.00092
      25. Липовский С.М. Эндокринные железы и желудок / С.М. Липовский. - Л., 1969. - С.140.
      26. Мосин В.И. Патология органов пищеварения при эндокринных за­болеваниях / В.И. Мосин. - Ставроп. книжное изд-во, 1975. - 112 с.
      27. Мосин В.И. Щитовидная железа и желудок / В.И. Мосин // Кли­нич. медицина. - 1973. - Т.51. - №1. - С.15-20.
      28. Pearce EN, Farwell AP, Braverman LE. Thyroiditis. N Engl J Med (2003) 348:2646–55.
      29. Азанчевская С.В., Новикова В.П., Иванова В.Ф. Морфологические и ультраструктурные особенности аутоимунного гастрита. Электронный научно-образовательный вестник Здоровье и образование в XXI веке. 2006. Т. 8. № 1. С. 22.
      30. Новикова В.П. Этиопатогенетические и клинико-морфологические особенности хронического гастрита в разном возрасте. Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук / Санкт-Петербургская государственная медицинская академия им. И.И. Мечникова. Санкт-Петербург, 2009.
      31. Effraimidis G, Wiersinga WM. Mechanisms in endocrinology: autoimmune thyroid disease: old and new players. Eur J Endocrinol (2014) 170:R241–52.
      32. Toh BH. Diagnosis and classification of autoimmune gastritis. Autoimmun Rev (2014) 13:459–62.
      33. Caturegli P, De Remigis A, Rose NR. Hashimoto thyroiditis: clinical and diagnostic criteria. Autoimmun Rev (2014) 13:391
      34. Antonelli A, Ferrari SM, Corrado A, Di Domenicantonio A, Fallahi P. Autoimmune thyroid disorders. Autoimmun Rev (2015) 14:174–80.
      35. Venerito M, Radünz M, Reschke K, Reinhold D, Frauenschläger K, Jechorek D. Autoimmune gastritis in autoimmune thyroid disease. Aliment Pharmacol Ther (2015) 41:686–93.
      36. Kristensen B. Regulatory B and T cell responses in patients with autoimmune thyroid disease and healthy controls. Dan Med J (2016) 63:B5177.
      37. Toh BH, Chan J, Kyaw T, Alderuccio F. Cutting edge issues in autoimmune gastritis. Clin Rev Allergy Immunol (2012) 42:269–78.
      38. Ajjan RA, Weetman AP. The pathogenesis of Hashimoto’s thyroiditis: further developments in our understanding. Horm Metab Res (2015) 47:702–10
      39. Осипов Г.А., Бойко Н.Б., Новикова В.П., Гриневич В.Б., Федосова Н.Ф., Цех О.М., Токарева Е.В., Земскова Е.А. Методика масс-спектрометрии микробных маркеров как способ оценки пристеночной кишечной микробиоты при заболеваниях органов пищеварения. Санкт-Петербург, 2013.
      40. Земскова Е.А., Струков Е.Л., Мельникова И.Ю., Новикова В.П., Антонов П.В. Избыточный рост Еubacterium lentum в пристеночной кишечной микрофлоре как фактор риска развития аутоиммунного тиреоидита у детей. Вестник Северо-Западного государственного медицинского университета им. И.И. Мечникова. 2012. Т. 4. № 4. С. 73-77.
      41. Ткаченко Е.И., Новикова В.П., Антонов П.В., Любимов Ю.А.Антитела к Н+/К+-АТФазе париетальных клеток желудка у детей с нр-ассоциированным хроническим гастритом. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2003. № 3. С. 5-6.
      42. Волынец, Г. В. Патогенетическая характеристика и дифференцированная тактика лечения важнейших клинических форм хронического гастрита у детей : дис. ... д-ра мед. наук : 14.00.09 / Волынец Галина Васильевна. — М., 2006. — 58 с.
      43. Ткаченко Е.И., Новикова В.П., Абдул С.Ш., Аксенов О.А., Михеева Е.А., Гончарова Л.Б., Юрьев В.В., Евстратова Ю.С. Хроническая вирусная инфекция Эпштейна-Барра у детей, имеющих высокий уровень антител к Н+/К +-АТФазе париетальных клеток желудка в сыворотке крови. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2005. № 4. С. 78-81.
      44. Новикова В.П., Крулевский В.А., Петровский А.Н.Эпштейн-Барр вирусная инфекция при нехеликобактерном хроническом гастрите у лиц разного возраста.Профилактическая и клиническая медицина. 2008. № 3. С. 87-90.
      45. Крулевский В.А., Петровский А.Н., Аничков Н.М., Новикова В.П.Хронический гастрит и герпетические инфекции у лиц разного возраста. Архив патологии. 2010. Т. 72. № 1. С. 33-35.
      46. Нелюбин, В. Н. Иммунопатогенетические особенности развития хронического воспаления у больных с гастродуоденальной патологией, обусловленной Helicobacter pylori и вирусами герпеса : автореф. дис. … д-ра мед. наук : 14.03.09. / Нелюбин Владимир Николаевич. — М., 2011. — 48 с.
      47. Бельмер С.В., Разумовский А.Ю., Хавкин А.И. Болезни желудка и двенадцатиперстной кишки у детей./под общей редакцией. М.: «Медпрактика-М», 2017, 536 с.
      48. Vibo R. The relationship of parietal cell, gastrin cell and thyroid autoantibodies to the state to the gastric mucosa in a population sample / R. Vibo, K. Krohn, Villako .I. // Scand. J. Gastroenterol. - 1984. - N.10. - P.1075-1080.
      49. Amedei A, Bergman MP, Appelmelk BJ, Azzurri A, Benagiano M, Tamburini C. Molecular mimicry between Helicobacter pylori antigens and H+, K+ – adenosine triphosphatase in human gastric autoimmunity. J Exp Med (2003) 198:1147–56.
      50. Negrini R. Helicobacter pylori infection induces antibodies cross-reacting with human gastric mucosa / R. Negrini, L. Lisato, I. Zanella. // Gastroenterology. - 1991. - Vol.101. - P.437-445.
      51. Varbanova M, Frauenschläger K, Malfertheiner P. Chronic gastritis – an update. Best Pract Res Clin Gastroenterol (2014) 28:1031–42.
      52. Smyk DS, Koutsoumpas AL, Mytilinaiou MG, Rigopoulou EI, Sakkas LI, Bogdanos DP. Helicobacter pylori and autoimmune disease: cause or bystander. World J Gastroenterol (2014) 20:613–29.
      53. D’Elios MM, Bergman MP, Azzurri A, Amedei A, Benagiano M, De Pont JJ. H+/K+-ATPase (proton pump) is the target autoantigen of Th1-type cytotoxic T cells in autoimmune gastritis. Gastroenterology (2001) 120:377–86.
      54. Yu S, Sharp GC, Braley-Mullen H. Thyrocytes responding to IFN-gamma are essential for development of lymphocytic spontaneous autoimmune thyroiditis and inhibition of thyrocyte hyperplasia. J Immunol (2006) 176:1259–65.
      55. Figueroa-Vega N, Alfonso-Pérez M, Benedicto I, Sánchez-Madrid F, González-Amaro R, Marazuela M. Increased circulating pro-inflammatory cytokines and Th17 lymphocytes in Hashimoto’s thyroiditis. J Clin Endocrinol Metab (2010) 95:953–62.
      56. Weetman AP. Cellular immune responses in autoimmune thyroid disease. Clin Endocrinol (Oxf) (2004) 61:405–13.
      57. Li D, Cai W, Gu R, Zhang Y, Zhang H, Tang K. Th17 cell plays a role in the pathogenesis of Hashimoto’s thyroiditis in patients. Clin Immunol (2013) 149:411–20.
      58. Santaguida MG, Nardo S, Del Duca SC, Lococo E, Virili C, Gargano L. Increased interleukin-4-positive lymphocytes in patients with Hashimoto’s thyroiditis and concurrent non-endocrine autoimmune disorders. Clin Exp Immunol (2011) 165:148–54.
      59. De Maria R, Testi R. Fas-FasL interactions: a common pathogenetic mechanism in organ-specific autoimmunity. Immunol Today (1998) 19:121–5.
      60. Хавкин А.И., Кондакова О.А., Блат В.Ф. Роль пробиотической терапии в профилактике антибиотик-ассоциорованного дисбактериоза кишечника. – 2010. – Т. 4, №1. – с. 34-37


    Опубликовано :
    Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология 2018; 149 (01): 00 – 00
    Eksperimental’naya i Klinicheskaya Gastroenterologiya 2018; 149 (01): 00 – 00


    для цитирования этой статьи:


    цитирование статьи
    Download full text

    1. ФГБОУ ВО «Национальный Исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва» ( 430005, ул. Большевистская, д. 68, г. Саранск, Республика Мордовия, Россия)

    Ключевые слова: гемостаз, острый панкреатит, ремаксол, тромбоэластография.

    Резюме: Цель: с помощью тромбоэластографии оценить гемостазрегулирующий эффект Ремаксола у больных острым тяжелым панкреатитом.
    Проведено клинико-лабораторное обследование 60 больных острым тяжелым панкреатитом, разделённых на две группы: первая (n=30) – пациенты, получившие стандартизированное лечение, вторая (n=30) – пациенты, в терапию которых был включен ремаксол: внутривенные капельные инфузии по 400,0 мл ежедневно в течение 6 суток с соответствующим уменьшением общего объема инфузий. Контрольная (3-я) группа – 30 здоровых человек.
    Выявлено, что включение препарата в схему терапии исследуемых больных в ранние сроки заболевания приводит к существенным изменениям состояния коагуляционно-литической системы. Отмечено, что достоверное влияние препарата на большинство исследованных показателей регистрируется со вторых суток, а через четверо суток – выявлено их приближение к норме.

      1. Фирсова В. Г., Паршиков В. В., Кузнецов С. С., Бугрова М.Л., Яковлева Е.И., Острый панкреатит: морфологические аспекты течения заболевания Анналы хирургической гепатологии, 2014; Т.19 (1): 86-95.
      2. Рахимов Б.М., Галкин И.В., Симатов А.М. Лечение острого тяжелого панкреатита [Текст], Материалы пленума правления ассоциации гепатопанкреатобилиарных хирургов стран СНГ, Самара, 2015: 120–121
      3. Юданов А. А. Профилактика и лечение органной и полиорганной дисфункции при остром панкреатите, автореф. дис. … д-ра мед наук, 14.01.17, Москва, 27-23 (2013).
      4. Трубачева А. В., Долгих В. Т., Анищенко В. В., Кузнецов Ю. В. Способы диагностики и результаты лечения больных тяжелым панкреатитом средней степени тяжести Сибирский медицинский журнал 2014; Т.124 (1): 34-38.
      5. Афанасьев А. Н., Шалыгин А. Б., Селиванова О. Е., Фролков В. В. Дифференцированная лечебно-диагностическая тактика при остром деструктивном панкреатите Вестник экспериментальной и клинической хирургии 2014; 2: 125-131.
      6. Кубышкин В.А., Мороз О.В., Кулезнева Ю.В. Современный подход к лечению гнойно-некротических осложнений деструктивного панкреатита [Текст], Материалы пленума правл. ассоциации гепатопанкреатобилиарных хирургов стран СНГ, Самара, 2015: 81–82
      7. Бенсман В. М., Савченко Ю. П., Карипиди Г. К., Авакимян В. А., Авакимян С. В., Мануйлов А. М. Лечебно-тактические и оперативно-хирургические решения при инфицированном панкреонекрозе Кубанский научный медицинский вестник 2014;Т.148(6): 7-11.
      8. Затевахин И.И., Кириенко А.И., Кубышкин В.А. Острый панкреатит [Текст], Абдоминальная хирургия, Национальное руководство: краткое издание, М.: ГЭОТАР, Медиа, 2016: 716–734.
      9. Тарасенко А. В. Анализ результатов диагностики и лечения деструктивного панкреатита Медицинский журнал 2014; Т.47(1): 42-45.
      10. Гридчик И. Е., Курдяков А. В., Матвеев А. И. Опыт применения гепатопротектора «Ремаксол» в лечении цирроза печени. Экспериметальная и клиническая фармакология 2015; 12: 11-14.
      11. Ильченко Л. Ю., Осканова Р. С., Федоров И. Г. Возможности применения препарата Ремаксол при гепатотоксических поражениях Терапия 2015; 2: 72-78.
      12. Macafee B., Campbell J. P., Ashpole K. Cox M, Matthey F, Acton L, Yentis SM. Reference ranges for thromboelastography (TEG) and traditional coagulation tests in term parturients undergoing caesarean section under spinal anaesthesia Anesthesia 2012; 67: 741-747.
      13. Чернов В. Н., Белик Б. М., Алибеков А. З. Выбор тактики лечения больных с деструктивными формами острого панкреатита с применением прокальцитонинового теста Кубанский научный медицинский вестник 2014; Т.143(1): 176-178.


    Опубликовано :
    Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология 2018; 149 (01): 00 – 00
    Eksperimental’naya i Klinicheskaya Gastroenterologiya 2018; 149 (01): 00 – 00


    Для цитирования этой статьи:


    цитирование статьи
    Download full text

    1. ГБОУ ВПО Пермский государственный медицинский университет им. акад. Е.А. Вагнера (Пермь, Россия)

    Ключевые слова: язвенная болезнь

    Резюме: В статье представлены: дефиниция язвенной болезни (ЯБ), краткая история ее изучения, характеристика Helicobacter pylori- инфекции, а также критическое рассмотрение концепции о ведущей роли Helicobacter pylori в этиологии этого заболевания. Изложена позиция автора о ЯБ, как системном заболевании со сложным многофакторным патогенезом и невыясненной до сих пор этиологией. Представлены данные о разнообразной бактериальной микробиоте, колонизирующей желудок, помимо Helicobacter pylori, и ее свойствах. Значительное внимание уделено обоснованию комплексного лечения ЯБ с воздействием на различные звенья ее патогенеза.

      1. Василенко В.Х. Чего мы не знаем о язвенной болезни (пути изучения проблемы) / В кн.: Актуальные вопросы гастроэнтерологии. – М., 1970; вып.3: 3 – 17.
      2. Циммерман Я.С. Проблема этиологии и патогенеза язвенной болезни: перечитывая В.Х Василенко/ Клин. мед., 2011; 1: 14 – 19.
      3. Schwartz K. Beitrage uber penetrierende Magen- and Jejunal-geschwure / Klin. Chirurg, 1910; 57: 96 – 128.
      4. Кончаловский М.П. О язве желудка и двенадцатиперстной кишки (выступление в прениях) / Тер. архив, 1923; 6: 179.
      5. Cruveilhier J. Anatomie pathol du corp. humain:1830–1842 (приведено по Rutimejer).
      6. Губергриц М.М. К клинике язвенной болезни (1949) / В кн: Избранные труды. – Киев, 1959: 337–352.
      7. Радбиль О.С. Язвенная болезнь и ее лечение. – Казань, 1969.
      8. Warren J. R., Marshall B.J. Unidentified curved bacilli in the stomach of patient with gastritis and peptic ulceration / Lancet, 1983; 1:1311– 1315.
      9. Щербаков П. Л. Эпидемиология инфекции Helicobacter pylor i/ Российск. журнал гастоэнтерол, гепатол. и колопроктол., 1999; 2: 8 – 11.
      10. Исаков В.А., Домарадский И.В. Хеликобактериоз – М ., 2003.
      11. Сидоренко С.В. Диагностика и лечение инфекций, вызываемых Helicobacter pylori / В кн.: Инфекции в амбулаторной практике. – М., 2002: 125 – 140.
      12. Циммерман Я.С. Стойкие заблуждения современной гастроэнтерологии / Клин. фармакол. и тер., 2016; 5: 5–12.
      13. Blaser M. J. Ecology of Helicobacter pylori in the human stomach / J. Clin. Investigat., 1997; 100(4): 759 – 762.
      14. Blaser M. J. Helicobacter pylori are indigenous to the human stomach. Duodenal ulceration is due to changes in gastric microecology in the modern era/ Gut, 1998; 43: 721–727.
      15. Blaser M. J. Helicobacter pylori: Balance and inbalance / Eur. J. Gastroenterol.,1998; 10: 15–18.
      16. Atherton J. C. CagA, the cag pathogenecity island and Helicobacter pylori virulence / Gut, 1999; 44(3): 307 – 308.
      17. Blaser M. J. Hypothesis: The changing relationships of Helicobacter pylori and humans: Implications for health and disease / J. Infect.Dis.,1999; 179(6): 1523 – 1530.
      18. Graham D.Y. Campylobacter pylori and peptic ulcer disease / Gastroenterology,1989; 96 (Suppl.): 615 – 625.
      19. Morris A., Nickolson. J. Ingestion of Сampylobacter pyloridis cause gastritis and raised fasting gastritis pH / Am. J. Gastroenterol., 1987; 82(3): 192 – 199.
      20. Давыдовский И.В. Проблемы причинности в медицине. Этиология. – М., 1962.
      21. Tytrat J. N. J. No Helicobacter pylori, no Helicobacter pylori associated peptic ulcer disease / Aliment. Pharmacol. Ther., 1995; 9 (Suppl.1): 52 – 54.
      22. Циммерман Я.С., Захарова Ю.А., Ведерников В.Е. Сравнительная оценка диагностических тестов определения Helicobacter pylori и спектр мукозной микрофлоры желудка при гастрите и язвенной болезни / Клин. мед., 2013; 4 : 42 – 48.
      23. Циммерман Я.С. Этиология, патогенез и лечение язвенной болезни, ассоциированной с Helicobacter pylori- инфекцией: состояние проблемы и перспективы / Клин. мед., 2006; 3: 9 – 19.
      24. Воробьев А.А. Предисловие. – В кн.: В.В. Чернин и соавт. «Язвенная болезнь, хронический гастрит и эзофагит в аспекте дисбактериоза эзофагогастродуоденальной зоны»/ – Тверь, 2004: 4 – 6.
      25. Циммерман Я.С. Язвенная болезнь: актуальные проблемы этиологии, патогенеза, дифференцированного лечения / Клин. мед., 2012; 8: 11 – 18.
      26. Маев И.В., Самсонов А.А., Андреев Н.Г., Андреев Д.Н. Важные практические результаты и современные тенденции в изучении заболеваний желудка и двенадцатиперстной кишки / Российск. журнал гастроэнтерол., гапатол. и колопрактол., 2012; 4: 17 – 27.
      27. Циммерман Я.С., Зекцер М.А. О семейной предрасположенности к язвенной болезни / Клин. мед.,1968; 7: 77 – 80.
      28. Циммерман Я.С., Оносова Е.А. , Циммерман И.Я. Изучение генетических маркеров язвенной болезни двенадцатиперстной кишки / Клин. мед., 1989; 5:73 – 77
      29. Горбатовский Я.А., Ешева Л.А. Филимонов С.Н. и др. Генетические маркеры у больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки / Российск. журн. гастроэнтерол., гапатол. и колопрактол, 1998; 4: 24 –27.
      30. Saudocani P., Hein H. O., Gyntelber F. Genetic and lifestyle determinants of peptic ulcer: A study of 3387 men aged 34 to 74 years / Scand. J. Gastroenterol, 1999; 34: 12 – 17.
      31. Циммерман Я.С., Михалева Е.Н. Состояние иммунной системы у больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки и влияние на нее современной терапии и иммуномодулирующих средств / Клин. мед., 2002; 1: 40 – 44.
      32. Циммерман. Я.С., Белоусов Ф. В., Трегубов Л.З. Состояние психической сферы больных язвенной болезнью / Клин. мед.,2004; 3: 37 – 42.
      33. Циммерман. Я.С., Белоусов Ф. В., Трегубов Л.З. Проблемы выбора «органа- мишени» в психосоматической медицине (на примере язвенной болезни двенадцатиперстной кишки) / Сибирск. журн. гастроэнтерол., гапатол., 2001; 12: 16 – 19.
      34. Цимерман Я.С. Михайловская Л.В. Нарушение регионарного кровотока и активность процессов перекисного окисления липидов при рецидиве язвенной болезни и возможности их медикаментозной коррекции / Клин. мед., 1996; 4: 31 – 34.
      35. Хуцишвили М. Б., Рапопорт С. И. Свободнорадикальные процессы и их роль в патогенезе некоторых заболеваний пищеварительной системы / Клин. мед., 2002; 10: 10 – 16.
      36. Циммерман Я.С. Концепция патогенеза язвенной болезни (обоснование) / Клин. мед., 1994; 4: 65 – 67.
      37. Циммерман Я. С., Зиннатуллин М.Р. Концепция взаимоотношений организма человека и Helicobacter pylori / Клин. мед. , 1999; 2: 52 – 56.
      38. Свистунов А.А., Осадчук М.А. Не ассоциированные с инфекцией Helicobacter pylori формы хронического гастрита, язвенной болезни и рака желудка / Клин. мед., 2017; 7: 594 – 598.
      39. Циммерман Я. С. , Циммерман И. Я. Гастродуоденальные эрозивно- язвенные повреждения, индуцированные приемом нестероидных противовоспалительных препаратов / Клин. мед., 2008; 2: 8 – 14.
      40. Захарьин Г.А. Клинические лекции и избранные статьи. – М., 1910.
      41. Malfertheiner P., Megraud F., O´Morain С. et al. European Study Group Management of Helicobacter pylori infection – the Maastricht – 4; Florence consensus report / Gut, 2010; 61 (5): 647 – 664.
      42. Мегро Ф. (Megraud F.) Резистентность Helicobacter pylori к антибиотикам – состояние проблемы и пути преодоления / Диагност. и леч. заболеваний, ассоциированных с Helicobacter pylori: II Междунар. симп. – М., 1999: 15 – 16.
      43. Realdi G., Dore M.P., Piana A. et al. Pretreatment antibiotic resistance in Helicobacter pylori infection: Results of three randomized controlled studies / Helicobacter, 1999; 4: 106 – 112.
      44. Кудрявцева Л.В., Исаков В. А. Резистентность Helicobacter pylori к амоксициллину, кларитромицину и метронидазолу в России и ее клиническое значение / Диагност. и леч. заболеваний, ассоциированных с Helicobacter pylori: II Междунар. симп. – М., 1999: 17 – 18.
      45. Циммерман Я.С. «Маастрихтский конценсус – 4»: основные положения и комментарии к ним / Клин. мед., 2012; 9: 28 – 34.
      46. Циммерман Я.С., Щеткин Д.И. Пирацетам в комплексной терапии рецидива язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки / Клин. мед., 2002; 1: 48– 53.
      47. Циммерман Я.С., Щеткин Д.И. Киническая фармакология ноотропных препаратов и возможности их применения в гастроэнтерологии / Клин. фармакол. и тер., 2002; 2: 70 – 73.


    Опубликовано :
    Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология 2018; 149 (01): 00 – 00
    Eksperimental’naya i Klinicheskaya Gastroenterologiya 2018; 149 (01): 00 – 00


    для цитирования этой статьи:

    full text
    цитирование статьи
      Download full text

     

    1. ФГБОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России (Москва, Россия)

    Ключевые слова: токсокароз, паразитарная инвазия, дети, гепатомегалия, абдоминальные боли, каломазание, гиперэозинофилия, клинический случай

    Резюме: this article provides a clinical example of the flow Toxocara under the guise of diseases of the digestive system with a partial lesion of the lungs. It is shown that timely administration of antiparasitic treatment gives the possibility of degelmintizatsii with the restoration of the sphincter disorders, including clomazone

      1. Токсокароз. Клиника. Диагностика. Лечение. Профилактика. //Информационно­методическое пособие – Новосибирск, 2004. С.48.
      2. Чернова Т.М. Проблема гельминтозов в педиатрии. Токсокароз. Что делать? Медицинский совет. 2015. №14. С.73-76
      3. Германенко И.Г, Сергиенко Н.Е., Зайцева Л.И., Лисицкая Т.И. //Токсокароз у детей: клинико-лабораторные особенности// Медицинская панорама. 2009. № 7. С. 61-64.
      4. Холодняк Г.Е. //Клинико-лаборатоные проявления токсокароза у детей в условиях комплексной терапии.// Вестник новых медицинских технологий. Тульский государственный университет. 2008. Том15. №2. С.61-62.
      5. Carvalho A., Rocha R. (2017) Toxocariasis in Brazilian Children: A Case-Control Stud http://jscimedcentral.com/ClinicalCytology/clinicalcytology-3-1068.pdf
      6. Пискун Т.А., Якимович Н.И. //Клиника, диагностика и лечение токсокароза у детей // Материалы городской научно-практической конференции, посвященной 20-летию УЗ «ГДИКБ». – 2007. - с.67-72
      7. Зарянкина А.И., Шкарубо М.А. //Токсокароз у детей.// Тезисы VII Конгресса педиатров стран СНГ «Ребенок и общество: проблемы здоровья, развития и питания. 2015.С.37
      8. Figueiredo SD, Taddei JA, Menezes JJ, Novo NF, Silva EO, Cristóvão HL, Cury MC.J Pediatr (Rio J). 2005 Mar-Apr;81(2):126-32. Portuguese. PMID: 15858673. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15858673


    Опубликовано :
    Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология 2018 ; 149 (01): 00 – 00
    Eksperimental’naya i Klinicheskaya Gastroenterologiya 2018; 149 (01): 00 – 00


    для цитирования этой статьи:


    цитирование статьи
    Download full text

    1. ФГБОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России (Москва, Россия)

    Ключевые слова: токсокароз, паразитарная инвазия, дети, гепатомегалия, абдоминальные боли, каломазание, гиперэозинофилия, клинический случай

    Резюме: this article provides a clinical example of the flow Toxocara under the guise of diseases of the digestive system with a partial lesion of the lungs. It is shown that timely administration of antiparasitic treatment gives the possibility of degelmintizatsii with the restoration of the sphincter disorders, including clomazone

      1. Воробьев Г. И., Халиф И. Л. Неспецифические воспалительные заболевания кишечника. — М.: Миклош, 2008. — 400 с.
      2. Клинические рекомендации по диагностике и лечению взрослых пациентов с болезнью Крона / Под ред. В.Т. Ивашкина и соавт. Москва, 2013. – 21 с.
      3. Адлер Г. Болезнь Крона и язвенный колит. – М.: ГЕОТАР-МЕД, 2001. – 527 с.
      4. Белоусова Е.А. Язвенный колит и болезнь Крона. – Тверь: ООО «Издательство «Триада», 2002. – 128 с.
      5. Kirsner J.B. Inflammatory bowel disease // ED.by 6-th edition. – 2004. – 320 р.
      6. Gert Van Assche,Axel Dignass, Julian Panes et al. The second European evidence-based consensus on the diagnosis and management of Crohn’s disease: Current management. Journal of Crohn’s and Colititis , 2010. P. 28-58.
      7. Tay GS, Binion DG, Eastwood D, Otterson MF. Multivariate analysis suggests improved perioperative outcome in Crohn’s disease patients receiving immunomodulator therapy after segmental resection and /or strictureplasty. Surgery 2003; 34 р.
      8. Гастроэнтерология. Национальное руководство / Под ред. В.Т. Ивашкина, Т.Л. Лапиной. – М.: ГЭОТАР Медиа, 2008. – 754 с.
      9. Комаров Ф.И., Осадчук М.А., Осадчук А.М. Практическая гастроэнтерология. – М.: Мед. информ. агенство, 2010.- 479 с.
      10. Рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации по лечению болезни Крона у взрослых (проект). РЖГГК. – 2012. – Т.22. - №6. – С. 66-82.
      11. Давыдова О.Е., Андреев П.С., Каторкин С.Е., Лямин А.В. Микробиологический мониторинг биопсийного материала у больных язвенным колитом. Аспирантский вестник Поволжья. – 2016. № 5-6. – С. 22-25.
      12. Тертычный А.С., Андреев А.И., Гебоэс К. Современные подходы к морфологической диагностике воспалительных заболеваний кишечника на материале эндоскопических биопсий. Архив патологии. - 2011; Т. 73; №1. - С. 40-47.
      13. Клинические рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации и ассоциации колопроктологов России по диагностике и лечению болезни Крона / Под ред. В.Т. Ивашкина и соавт. Москва, 2017. – 29 с.
      14. Головенко А.О., Халиф И.Л., Головенко О.В. Профилактика послеоперационных рецидивов болезни Крона. Колопроктология. - 2012. №4. - С. 40-48.


    УДК 618.6-06:616.344-002-031.84-07
    Опубликовано :
    Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология 2018 ; 149 (01): 00 – 00
    Eksperimental’naya i Klinicheskaya Gastroenterologiya 2018; 149 (01): 00 – 00


    для цитирования этой статьи:


    цитирование статьи
    Download full text

    1. «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России (Москва, Россия)

    Ключевые слова: энтеробиоз, внекишечный энтеробиоз, эпителиальный копчиковый ход, клинический случай

    Резюме: В данной статье приводится клинический пример хирургической находки внекишечного энтеробиоза у подростка, прооперированного по поводу воспаления эпителиального копчикового хода. Представлен как демонстрация сложности дагностического поиска и разнообразия клинических проявлений энтеробиоза.

      1. Марушко Ю.В., Грачева М.Г. Современное состояние проблемы гельмитозов у детей. Вопросы диагностики и лечения//Современная педиатрия// 2012, №3(43), с. 1–5.
      2. Craggs B., et al. 2009. Enterobius vermicularis infection with tuboovarian abscess and peritonitis occurring during pregnancy. Surg. Infect. (Larchmt.) 10:545–547 [PubMed]
      3. Worley M. J., Jr., Slomovitz B. M., Pirog E. C., Caputo T. A., Ledger W. J. 2009. Enterobius vermicularis infestation of a hysterectomy specimen in a patient with a colonic reservoir. Am. J. Obstet. Gynecol. 200:e6–e7 [PubMed]
      4. Young C., Tataryn I., Kowalewska-Grochowska K. T., Balachandra B. 2010. Enterobius vermicularis infection of the fallopian tube in an infertile female. Pathol. Res. Pract. 206:405–407
      5. Zahariou A., Karamouti M., Papaioannou P. 2007. Enterobius vermicularis in the male urinary tract: a case report. J. Med. Case Reports 1:137.
      6. Cateau E., Yacoub M., Tavilien C., Becq-Giraudon B., Rodier M. H. 2010. Enterobius vermicularis in kidney: an unusual location. J. Med. Microbiol. 59(Pt. 7):860–861
      7. Little M. D., Cuello C. J., D'Alessandro A. 1973. Granuloma of the liver due to Enterobius vermicularis. Report of a case. Am. J. Trop. Med. Hyg. 22:567–569.
      8. Gargano R., Di Legami R., Maresi E., Restivo S. 2003. Chronic sialoadenitis caused by Enterobius vermicularis: case report. Acta Otorhinolaryngol. Ital. 23:319–321.
      9. Vasudevan B., Rao B. B., Das K. N., Anitha 2003. Infestation of Enterobius vermicularis in the nasal mucosa of a 12 yr old boy-a case report. J. Commun. Dis. 35:138–139
      10. Arora V. K., Singh N., Chaturvedi S., Bhatia A. 1997. Fine needle aspiration diagnosis of a subcutaneous abscess from Enterobius vermicularis infestation. A case report. Acta Cytol. 41:1845–1847.
      11. Beaver P. C., Kriz J. J., Lau T. J. 1973. Pulmonary nodule caused by Enterobius vermicularis. Am. J. Trop. Med. Hyg. 22:711–713.
      12. Arca MJ1, Gates RL, Groner JI, Hammond S, Caniano DA. Clinical manifestations of appendiceal pinworms in children: an institutional experience and a review of the literature. Pediatric Surgery International. May 2004, Volume 20, Issue 5, pp 372–375.
      13. Bharathi K, Anuradha S, Chandrasekar VA, Thirunarayanan R. Enterobius vermicularis worm granuloma mimicking like a pseudo tumor in the anal canal: An unusual clinical presentation. J. Trop Parasitol. 2012 Jul-Dec; 2(2): 124–126.
      14. Avolio L1, Avoltini V, Ceffa F, Bragheri R. Perianal granuloma caused by Enterobius vermicularis: report of a new observation and review of the literature. J Pediatr. 1998 Jun;132(6)
      15. вдюхина Т.И., Константинова Т.Н., Прокошева М.Н. Современный взглад на проблему гельминтозов у детей и эффективные пути ее решения. Современная педиатрия. 2011. № 1 (35). С. 73.)
      16. Ершова И.Б., Осычнюк Л.М., Мочалова А.А. Методы диагностики гельминтозов на современном этапе.// Актуальная инфектология. 2014. № 2 (3). С. 86-89//
      17. Сергиев В.П., Лобзин Ю.В., Козлов С.С. //Паразитарные болезни человека. Руководство для врачей. СПБ 2008. С 380.
      18. DRUGS FOR PARASITIC INFECTIONS.//J. The Medical Letter// August 2004.
      19. Профилактика энтеробиоза. //Санитарно-эпидемиологические правила СП 3.2.3110-13. Утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 22 октября 2013 г. N 57//


    Опубликовано :
    Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология 2018; 149 (01): 00 – 00
    Eksperimental’naya i Klinicheskaya Gastroenterologiya 2018; 149 (01): 00 – 00


    для цитирования этой статьи:


    цитирование статьи
    Download full text

    1. Институт полиомиелита и вирусных энцефалитов ФГБНУ «ФНЦИРИП им. М. П. Чумакова РАН» (Москва, Россия)

    Ключевые слова: Аруин

    Резюме: Светлая память

    •  


    Опубликовано :
    Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология 2018; 149 (01): 00 – 00
    Eksperimental’naya i Klinicheskaya Gastroenterologiya 2018; 149 (01): 00 – 00


    для цитирования этой статьи:


    цитирование статьи
    Download full text